申请/专利权人：艾美科健(中国)生物医药有限公司

申请日：2023-12-07

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117659046A

主分类号：C07D501/18

分类号：C07D501/18;C07D501/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明公开了头孢泊肟酯中间体7‑AMCA的合成方法，属于头孢泊肟酯中间体合成技术领域，其特征在于：起始物料D‑7ACA溶解在极性溶媒液中，在碱催化剂的催化下，加入单质碘完成碘代反应，然后加入甲醇并完成甲基化反应，得到含有含有7‑AMCA的极性溶媒液，本发明的有益效果是：采用乙酸铯或者甲酸铯等作为碱催化剂，进行甲基化反应，避免使用三氟化硼以及甲磺酸等试剂，能够有效的降低危险系数，反应试剂、溶剂均非剧毒品，对环境、对人体的危害几乎可以忽略，该工艺的摩尔收率可以达到85％及以上，产品纯度在97.5％及以上，副产物内酯控制在0.3％以下。

主权项：1.头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法，其特征在于：起始物料D-7ACA溶解在极性溶媒液中，在碱催化剂的催化下，加入单质碘完成碘代反应，然后加入甲醇并完成甲基化反应，得到含有含有7-AMCA的极性溶媒液。

全文数据：

权利要求：

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