申请/专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院

申请日：2023-06-07

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN116983471B

主分类号：A61L27/24

分类号：A61L27/24;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/54;C07K7/06;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/107;C07K1/20;C12N5/077

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.08#授权;2023.11.21#实质审查的生效;2023.11.03#公开

摘要：本发明提供了一种基于α‑螺旋双亲性多肽的超分子共组装凝胶的制备方法及应用，包括以下步骤：1采用Fmoc固相多肽合成法，根据α‑螺旋双亲性多肽的氨基酸序列，偶联氨基酸，2将棕榈酸与分子链端外的丙氨酸上的氨基共价反应偶联后，得到棕榈酰化多肽树脂，3将多肽树脂经过TFA切割后，得到α‑螺旋双亲性多肽粗品；4采用反向高效液相色谱法对多肽粗品进行分离纯化；5取新鲜来源的人体软组织，制备富含胶原蛋白的复合组织；6将富含胶原蛋白的复合组织与α‑螺旋双亲性多肽混合反应得到超分子共组装凝胶。本发明作为软组织填充物用于软组织的再生或重建，在活物体内诱导脂肪和胶原新生，具有很好的应用效果。

主权项：1.一种基于α-螺旋双亲性多肽的超分子共组装凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1采用Fmoc固相多肽合成法，从树脂出发，根据α-螺旋双亲性多肽的氨基酸序列，从C端到N端依次偶联氨基酸；2将棕榈酸与分子链端外的丙氨酸上的氨基共价偶联，得到棕榈酰化多肽树脂；3将棕榈酰化多肽树脂经过TFA切割后，得到α-螺旋双亲性多肽粗品；4采用反向高效液相色谱法对α-螺旋双亲性多肽粗品进行分离纯化；5取新鲜来源的人体软组织，制备富含胶原蛋白的复合组织；6将富含胶原蛋白的组织与纯化后的α-螺旋双亲性多肽混合反应得到超分子共组装凝胶；所述α-螺旋双亲性多肽的序列选自AEKIRKE-NH2，Pal-AEKIRKE-NH2，Pal-AEKIREK-NH2，Pal-AEKIKRE-NH2中的任意一种，当α-螺旋双亲性多肽的序列为AEKIRKE-NH2，不需要经过步骤2的棕榈酰化。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种基于α-螺旋双亲性多肽的超分子共组装凝胶的制备方法及应用

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