申请/专利权人：锐新医药公司

申请日：2021-09-15

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117683049A

主分类号：C07D513/22

分类号：C07D513/22;C07D519/00;C07D498/18;A61K31/504;A61K31/55;A61K31/5383;A61K31/5386;A61K31/5377;A61P35/00;C07K5/02

优先权：["20200915 US 63/078802","20201222 US 63/129231","20210505 US 63/184412","20210525 US 63/192775"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要：本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在癌症治疗中的用途。

主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐，具有式Ia的结构： 其中A是任选地被取代的3至6元亚环烷基、任选地被取代的3至6元亚杂环烷基、任选地被取代的6元亚芳基、任选地被取代的5至6元亚杂芳基、任选地被取代的C2-C4亚烷基或任选地被取代的C2-C4亚烯基；Y是W是氢、C1-C4烷基、任选地被取代的C1-C3杂烷基、任选地被取代的3至10元杂环烷基、任选地被取代的3至10元环烷基、任选地被取代的6至10元芳基或任选地被取代的5至10元杂芳基；X1和X4各自独立地为CH2或NH；R1是任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的C1-C6杂烷基、任选地被取代的3至6元环烷基、任选地被取代的3至6元环烯基、任选地被取代的3至15元杂环烷基、任选地被取代的6至10元芳基或任选地被取代的5至10元杂芳基；R2是氢、任选地被取代的C1-C6烷基、任选地被取代的C2-C6烯基、任选地被取代的C2-C6炔基、任选地被取代的3至6元环烷基、任选地被取代的3至7元杂环烷基、任选地被取代的6元芳基、任选地被取代的5或6元杂芳基；并且R10是氢、羟基、任选地被取代的C1-C3烷基或任选地被取代的C1-C6杂烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 锐新医药公司 作为RAS抑制剂以治疗癌症的吲哚衍生物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD