申请/专利权人：合肥工业大学

申请日：2023-06-08

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN116689012B

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;G01N21/33;G01N21/64;B01J33/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2023.09.22#实质审查的生效;2023.09.05#公开

摘要：本发明属于环境污染物生物检测领域，涉及一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶催化活性检测全氟辛酸的方法。本发明以超薄二维2D石墨氮化碳g‑C3N4纳米片，作为原位生长方式锚定铂钴纳米颗粒的底物，一步合成具有荧光特性的PtCo@g‑C3N4氧化酶类纳米酶，再经过洗涤、离心、干燥，最后组装能够特异性识别全氟辛酸的核酸适配体与金属位点结合来抑制PtCo@g‑C3N4的氧化酶样活性。本方法合成的ssDNA‑PtCo@g‑C3N4纳米酶操作简单，具有良好的水溶性、光致发光性能和优异的氧化物酶特性，能够利用该酶建立一种比色和比率荧光双模式快速测定全氟辛酸的方法，检出限低至10.0nmolL。

主权项：1.一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶的制备方法，其特征在于，所述方法包括：S1：g-C3N4的合成：将三聚氰胺经煅烧、超声和干燥处理得到g-C3N4粉末；S2：将8.2mgH2PtCl2、4.0mgCoSO4·7H2O、5.0mgg-C3N4溶解于10.0mL超纯水中，超声处理10.0min，置于磁力搅拌器上搅拌1.0h，再加入1.1mgNaBH4，使其颜色由浅黄色变为黑色，合成PtCo@g-C3N4，再搅拌2.0h后，在高速离心机中12000rpm离心3.0min收集沉淀，分别用无水乙醇和超纯水洗涤，在烘箱中干燥，最后，将1.0mgmLPtCo@g-C3N4与1.0μmolLssDNA在溶液中搅拌6.0h，得到ssDNA-PtCo@g-C3N4；所述适配体的序列为：5′-GGCGTGGGGTGGTAGGCTGTAAAGGGGGTC-3′。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 合肥工业大学 一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶催化活性检测全氟辛酸的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD