申请/专利权人：浙江大学杭州国际科创中心

申请日：2023-11-28

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117695306A

主分类号：A61K33/32

分类号：A61K33/32;C01G45/00;B22F9/24;B22F1/12;B22F1/054;B82Y40/00;B82Y30/00;A61K33/242;A61K9/14;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明公开了一种MnCO3‑Au纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及生物纳米材料领域。本发明通过微乳液法制备了MnCO3纳米颗粒，通过化学还原法制备了Au纳米颗粒，并将Au纳米颗粒负载到MnCO3纳米颗粒上制得MnCO3‑Au纳米颗粒，Au纳米颗粒的类葡萄糖氧化酶活性有利于提高H2O2浓度，并且由于Mn2+和Au纳米颗粒在中性pH附近可保持较高的催化活性，因此MnCO3‑Au纳米颗粒可显著提高CDT效率，有效抑制肿瘤生长。该纳米颗粒中Au纳米颗粒具有类葡萄糖氧化酶活性，可提高锰离子催化的反应底物浓度，促进锰离子的释放，有效解决化学动力治疗效率受pH和H2O2浓度限制的问题。

主权项：1.一种MnCO3-Au纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备MnCO3纳米颗粒，具体包括：S1.1：将MnCl2溶于水中得到MnCl2溶液，将MnCl2溶液滴加到微乳液制备体系中制得前驱体微乳液A，S1.2：将碳酸氢盐溶于水中得到碳酸氢盐溶液，将碳酸氢盐溶液滴加到微乳液制备体系中制得前驱体微乳液B，S1.3：将前驱体微乳液A与前驱体微乳液B混合反应制得MnCO3纳米颗粒；S2：制备Au纳米颗粒，具体包括：S2.1：将HAuCl4溶于水中得到HAuCl4水溶液，S2.2：将碱和四羟甲基氯化磷THPC溶于水中得到碱和THPC混合溶液，S2.3：将HAuCl4水溶液加入碱和THPC混合溶液中反应制得Au纳米颗粒；S3：将步骤S1所得MnCO3纳米颗粒与步骤S2所得Au纳米颗粒分别溶于水后，混合制得所述MnCO3-Au纳米颗粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学杭州国际科创中心 一种MnCO₃-Au纳米颗粒及其制备方法与应用

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