申请/专利权人：贵州良济药业有限公司

申请日：2023-12-15

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117695321A

主分类号：A61K36/28

分类号：A61K36/28;A61P15/02;A61P31/02;A61P31/10;A61P33/02;A61P31/04;A61P29/00;A61P17/04;G01N30/90;G01N30/94;G01N30/95;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明涉及一种妇肤康组合物的制备方法及其检测方法，该制备方法系将药材切成段，首先采用红曲霉和酿酒酵母联合发酵提取，药渣再用水前煮提取、合并发酵液和水提液浓缩即得。充分利用微生物的代谢功能，促进中药有效成分在体内释放与吸收，从而提高中药疗效，降低中药副作用。该检测方法包括对喷雾剂中爵床、千里光药材薄层鉴别和对芦丁、金丝桃苷的含量检测；该薄层鉴别可以在同一色谱条件下同时鉴别爵床和千里光药材，该含量检测在原有的基础上增加了金丝桃苷的含量检测，并可同时测定芦丁和金丝桃苷的含量，节约了检测成本，保证了原药材及成品的质量。

主权项：1.一种妇肤康组合物的制备方法，所述药物处方为：爵床12份、千里光8份、聚山梨酯802份；其特征在于，所述喷雾剂的制备方法为：1按处方配比分别取爵床、千里光切成段；2将爵床、千里光段混合均匀，加入5～8倍量的水，分别接种5.2×100CFUmL的红曲霉和酿酒酵母，30～40℃发酵2～3天，离心过滤，得发酵提取液；3取发酵提取后的药渣加入5～8倍量的水煎煮提取2次，每次1小时，合并提取液,得水提取液；4将发酵提取液和水提取液合并后，以真空度为-0.05Mpa～-0.08Mpa，浓缩温度为50～80℃进行真空减压浓缩至相对密度为1.15～1.20的清膏；加入乙醇使含醇量达90％，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加入处方配比量的聚山梨酯80，再加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，即得。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 贵州良济药业有限公司 一种妇肤康组合物的制备方法及其检测方法

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