申请/专利权人：四川大学

申请日：2022-09-16

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117717619A

主分类号：A61K47/54

分类号：A61K47/54;A61K31/537;A61K31/704;A61K45/00;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种HER2靶向的DNA偶联化疗药物。本发明的药物是HER2靶向的DNA偶联复合物为活性成分制成的，该复合物由抗肿瘤药物分子和HApt‑tFNA按1‑3:1的摩尔比构成；所述HApt‑tFNA是由DNA四面体和HApt按1:1的摩尔比构成，所述HApt通过共价键或连接序列连接在组成DNA四面体的4条DNA单链的其中1条DNA单链上；抗肿瘤药物分子通过共价键或连接分子连接在所述DNA四面体的4条DNA单链中的至少1条DNA单链的末端。本发明复合物的药物载体比例相比于常规的ApDCs类药物具有显著的提高，这对降低药物的合成成本非常有利。其靶向性、抗肿瘤效果和毒副作用均满足抗肿瘤药物的应用需求。因此，本发明具有很好的应用前景。

主权项：1.一种HApt-tFNA用于作为药物载体的用途，其特征在于：所述HApt-tFNA是由DNA四面体和HApt按1:1的摩尔比构成，所述HApt是能够靶向识别及结合HER2蛋白，并介导HER2蛋白进入细胞溶酶体被降解的单链核酸分子，所述HApt通过共价键或连接序列连接在组成DNA四面体的4条DNA单链的其中1条DNA单链上；抗肿瘤药物分子通过共价键或连接分子连接在所述DNA四面体的4条DNA单链中的至少1条DNA单链的末端。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学 一种HER2靶向的DNA偶联化疗药物

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