申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司

申请日：2020-12-15

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN114729035B

主分类号：C07K16/18

分类号：C07K16/18;A61P37/02;A61P35/00;A61K38/07;A61K47/54;A61K47/65;A61K47/68

优先权：["20191216 CN 2019112949123"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2022.07.26#实质审查的生效;2022.07.08#公开

摘要：一种抗CEA抗体‑依喜替康类似物偶联物及其医药用途。具体而言，如通式Pc‑L‑Y‑D所示的抗CEA抗体‑依喜替康类似物偶联物，其中Pc为抗CEA抗体或其抗原结合片段，L为接头单元；Y选自‑O‑CRaRbm‑CR1R2‑CO‑、‑O‑CR1R2‑CRaRbm‑、‑O‑CR1R2‑、‑NH‑CRaRbm‑CR1R2‑CO‑和‑S‑CRaRbm‑CR1R2‑CO；n为1至10，n是小数或整数。

主权项：1.一种抗体药物偶联物，包含任选通过接头偶联至毒素药物的抗CEA抗体或其抗原结合片段，其中所述抗CEA抗体或其抗原结合片段包含抗体重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含分别如SEQIDNO：21、SEQIDNO：22和SEQIDNO：23所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含分别如SEQIDNO：24、SEQIDNO：25和SEQIDNO：26所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或所述重链可变区包含分别如SEQIDNO：21、SEQIDNO：47和SEQIDNO：23所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含分别如SEQIDNO：24、SEQIDNO：25和SEQIDNO：26所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

全文数据：

权利要求：

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