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【发明公布】从甜叶菊母液中获得莱鲍迪苷A和莱鲍迪苷C的制备方法_桂林莱茵生物科技股份有限公司_202211104569.3 

申请/专利权人:桂林莱茵生物科技股份有限公司

申请日:2022-09-09

公开(公告)日:2024-03-19

公开(公告)号:CN117720596A

主分类号:C07H15/256

分类号:C07H15/256;C07H1/08

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要:本发明公开了从甜叶菊母液中获得莱鲍迪甙A和莱鲍迪甙C的制备方法,包括以下步骤:1取甜菊叶母液调节pH至5‑5.5,水浴升温保温30‑40min,冷却常温,过有机分子膜,收集过膜液;2过膜液回收溶剂后过凝胶树脂柱,流出液过凝胶离子树脂柱,乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后加入低温无水庚烷或丙酮搅拌均匀,过滤,得滤液和沉淀;3对所述滤液进行甲醇重结晶获得莱鲍迪甙A;4对所述沉淀进行重结晶处理获得莱鲍迪甙C。本发明提供的制备方法,能够有效地从甜菊糖母液中分离莱鲍迪甙A和莱鲍迪甙C。产品中的莱鲍迪甙A和莱鲍迪甙C分别含量大于95%,回收率大于90%。

主权项:1.从甜叶菊母液中获得莱鲍迪甙A和莱鲍迪甙C的制备方法,其特征是,包括以下步骤:1取甜菊叶母液调节pH至5-5.5,水浴升温保温30-40min,冷却常温,过有机分子膜,收集过膜液;2过膜液回收溶剂后过凝胶树脂柱,流出液过凝胶离子树脂柱,乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后加入低温无水庚烷或丙酮搅拌均匀,过滤,得滤液和沉淀;3对所述滤液进行甲醇重结晶获得莱鲍迪甙A;4对所述沉淀进行重结晶处理获得莱鲍迪甙C。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 桂林莱茵生物科技股份有限公司 从甜叶菊母液中获得莱鲍迪苷A和莱鲍迪苷C的制备方法

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