申请/专利权人：西京学院

申请日：2023-12-19

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117718024A

主分类号：B01J20/26

分类号：B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/34

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明公开一种具有多级孔结构的磁性H‑Fe3O4@SiO2@ZIFs复合吸附剂及其制备方法和应用，该磁性材料H‑Fe3O4@SiO2@ZIFs采用溶剂热和室温水相法合成，该方法首先采用溶剂热反应法，将三价铁、钠盐和醇溶剂超声混合均匀制备磁性Fe3O4纳米微球；再对Fe3O4纳米微球表面进行官能团修饰得到核壳Fe3O4@SiO2纳米颗粒；然后将Fe3O4@SiO2加入至二水乙酸锌、二甲基咪唑和聚二烯丙基二甲基氯化铵的混合液反应即得多级孔结构的磁性复合吸附剂，本发明操作过程简单，可操作性强，易于大规模生产，含有路易斯酸性位点、比表面积大、多级孔结构以及易于回收等优点，可以高效地对盐酸四环素和双氯芬酸钠等药物进行吸附，吸附容量高，吸附性能优良，在制药废水处理中具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种磁性H-Fe3O4@SiO2@ZIFs复合吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将5～8g六水合氯化铁和1～3g柠檬酸三钠分散于100～150mL乙二醇中，搅拌至溶解后加入6～10g乙酸钠，经剧烈搅拌至全部溶解，倒入不锈钢高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，置于烘箱中于180～200℃反应10～12h，冷却至室温后将得到的黑色产物洗涤、干燥，得到磁性Fe3O4纳米微球；步骤二、将0.5～3g步骤一制备的磁性Fe3O4纳米微球加入100～150mL浓度为0.1molL的盐酸溶液中，超声振荡10～20min，然后用超纯水冲洗至中性；将处理后的磁性Fe3O4纳米微球加入400～420mL乙醇、超纯水和NH3-H2O的混合溶液中，超声振荡10～20min至均匀，而后向混合溶液中加入1～4mL的正硅酸乙酯，搅拌反应12h，收集磁性沉淀物经洗涤、干燥后得到磁性Fe3O4@SiO2；步骤三、将2.5～5g二水乙酸锌或2.7～6g四水乙酸钴溶解于10～30mL超纯水后加入2～5g步骤二制备的Fe3O4@SiO2颗粒，搅拌形成均匀溶液；步骤四、将9～12g聚二烯丙基二甲基氯化铵加入90～120mL超纯水中搅拌至溶解，然后加入12.5～15g二-甲基咪唑搅拌至混合均匀；步骤五、室温条件下，将步骤三制备的溶液逐滴加入到步骤四制备的溶液中搅拌反应24～36h，然后离心洗涤、干燥，即得到磁性H-Fe3O4@SiO2@ZIFs。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西京学院 一种磁性H-Fe₃O₄@SiO₂@ZIFs复合吸附剂及其制备方法和应用

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