申请/专利权人：山东省农业科学院

申请日：2022-06-16

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN115047107B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/34;G01N30/72

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.09.30#实质审查的生效;2022.09.13#公开

摘要：本发明公开了一种氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上残留检测方法。该方法改良了QuEChERS前处理技术样品经提取液乙腈：水：乙酸＝79：20：1提取，采用PSA和C18净化处理，结合超高效液相色谱‑质谱联用仪，建立了一套同时检测人参中药材中氟吡菌胺、2,6‑二氯苯甲酰胺、氰霜唑和4‑氯‑5‑4‑甲苯基‑1H‑咪唑‑2‑腈的残留检测方法。该方法前处理过程快速简单，仪器分析灵敏度好，方法准确度高，可为开展氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上的风险评估及其安全使用研究提供检测依据。

主权项：1.一种氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上残留检测方法，其特征是，1）前处理称取1.0g粉碎后的干人参于塑料离心管中，加入10mL提取液，涡旋震荡5min后，取上清液5mL，加入柠檬酸钠0.1g，氯化钠2g，PSA0.1g，C180.1g进行分散固相萃取，涡旋振荡5min后静置30min，4000rmin高速离心5min后，取1mL上清液，加入1mL水，涡旋振荡30s，过0.22μm的有机滤膜，得到待测液；所述提取液的成分为，按体积比计，乙腈：水：乙酸=79：20：1；2）检测以ACQUITYUPLCBEHC18为色谱柱，采用超高效液相色谱-质谱联用仪对人参中氟吡菌胺、2,6-二氯苯甲酰胺、氰霜唑和4-氯-5-（4-甲苯基）-1H-咪唑-2-腈共4种目标化合物的残留进行定量；所述超高效液相色谱的色谱条件为：色谱柱：ACQUITYUPLCBEHC18，2.1×50mm,i.d.1.7μm；柱温：40℃；进样体积：2.0μL；流动相A：含0.1%甲酸的水，流动相B：含0.1%甲酸的甲醇；流速：0.3mLmin，梯度洗脱。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东省农业科学院 一种氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上残留检测方法

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