申请/专利权人：中国人民解放军总医院第一医学中心

申请日：2023-04-24

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN116459356B

主分类号：A61K49/00

分类号：A61K49/00;A61K49/08;A61K49/16;A61K49/04;A61K49/18;A61K51/02;A61K51/10;A61K51/12;B82Y5/00;B82Y25/00;B82Y20/00;B82Y15/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.09.22#著录事项变更;2023.08.08#实质审查的生效;2023.07.21#公开

摘要：本发明属于荧光检测技术领域，具体涉及一种用于动脉粥样硬化斑块早期预警和动态监测的多模态分子成像纳米探针及其应用。一种用于动脉粥样硬化斑块早期预警和动态监测的多模态分子成像纳米探针，纳米探针为Fe3O4‑A12‑Cy7。本发明的探针为Fe3O4‑A12‑Cy7，其中，A12蛋白是一种可与PlexinD1特异性结合的单域抗体，即探针Fe3O4‑A12‑Cy7可特异性与PlexinD1结合，实现了靶点的优化。本发明将因此FLIMPICTA融合形成多模态成像，该多模态成像不仅具有高敏感度及高空间分辨率的优点，而且能够实现动脉粥样硬化斑块的早期预警以及动态监测，还能够直观的反映3D立体成像，为基础研究提供理论支持和技术支持。

主权项：1.一种用于动脉粥样硬化斑块早期预警和动态监测的多模态分子成像纳米探针，其特征在于，所述多模态分子成像为融合了MPI、FLI、CTA的在体多模态成像方式，所述纳米探针为Fe3O4-A12-Cy7，Fe3O4为实现MPI成像的超顺磁性氧化铁，Fe3O4的粒径为20nm，且Fe3O4以Fe3O4@PEG-COOH形式存在，Cy7为实现FLI成像的荧光基团，A12为与PlexinD1特异性结合的单域抗体，所述A12蛋白的序列如下：MHHHHHHQVQLQESGGGLVQPGGSLRLSCAASGSSISINNWGWYRQAPGKQRERVAAISGGGKTVYADSVKGRFTISRDNAKNTVYLQMNSLKPEDTAVYYCRAVRSTGWLRGLDVWGQGTQVTVSAEPKTPKPQPAAAHHHHHHHHYTDIEMNRLGKGA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军总医院第一医学中心 用于动脉粥样硬化斑块早期预警和动态监测的多模态分子成像纳米探针及其应用

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