申请/专利权人：西南交通大学

申请日：2023-06-07

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN116751187B

主分类号：C07D403/04

分类号：C07D403/04;C07D401/14;C07D409/14;A61P35/00;A61P1/00;A61K31/506

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.10.03#实质审查的生效;2023.09.15#公开

摘要：本发明公开了一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域，公开了一类吲哚嘧啶类化合物，对CDK7与HDAC1具有较好的抑制作用，同时也对人结肠癌细胞HCT‑116具有较好的抑制作用，并且公开了一类吲哚嘧啶类化合物的制备方法，此类化合物在体外实验中表现出对结肠癌细胞极强的抗增殖活性，对CDK7和HDAC1表现出较强的抑制活性；针对CDK7和HDAC1的双靶点小分子抑制剂的开发提供有效的癌症治疗策略，对于结肠癌的治疗具有重要意义。

主权项：1.一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂，其特征在于，所述抑制剂的分子结构通式为： 其中，R1取代基选自中的一种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西南交通大学 一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用

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