申请/专利权人：社会医疗技术员技术股份公司

申请日：2020-12-28

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114867528B

主分类号：C07D401/04

分类号：C07D401/04;A61P31/06;C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/4709;A61K31/506

优先权：["20200313 EP 20163200.7","20191227 PT 116028","20200313 PT 116168"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.10.21#实质审查的生效;2022.08.05#公开

摘要：本公开涉及用于治疗和或预防结核病的6‑取代的喹啉‑2‑哌啶衍生物。

主权项：1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1、R2、X、Y、Z、W彼此独立地选择；R1选自H、CH2CH3或CH3；R2选自H或CH3；X选自N、O、S或CR3，并且R3选自H、Cl、F、CF3或OCH3；Y选自N或CR4，并且R4选自H、F、Cl、CH3、OH、CF3、OCF3、OCHCH32或OCH3；Z选自N或CR5，并且R5是H、OH、F、OCF3、OCH3、NO2、CF3或CH3；W选自N或CR6，并且R6是H、F、Cl、CF3、OCH3或OCF3；m和n独立地选自0或1；条件是：在C6处连接至喹啉部分的基团是取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基或稠合的杂芳基环，所述取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基或稠合的杂芳基环选自吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、呋喃-2-基、苯并噻吩基、吲哚基或苯基，并且哌啶环在其C3或C4处取代有羧酸酯基，所述哌啶环在C2处连接至所述喹啉部分。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 社会医疗技术员技术股份公司 抗菌喹啉类

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