申请/专利权人：武汉理工大学

申请日：2022-05-25

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114990620B

主分类号：C25B11/091

分类号：C25B11/091;B82Y30/00;C01B19/04;C01G55/00;C25B1/04;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.09.20#实质审查的生效;2022.09.02#公开

摘要：本发明公开了一种纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片，其是负载有纳米二氧化铱颗粒的硒化钴纳米片，纳米二氧化铱颗粒的负载量以摩尔比计为5％‑20％；纳米二氧化铱颗粒的尺寸为1‑5nm，硒化钴纳米片的尺寸为0.1‑5μm，厚度为1‑10nm。本发明采用甲醇溶剂热法，通过加入一定量的铱源，将纳米IrO2颗粒分散到二维硒化钴纳米片CoxSe上，有效地防止了IrO2的团聚，提高了稳定性，最终形成高分散纳米二氧化铱IrO2复合CoxSe纳米片CoxSe‑IrO2电催化剂，并且通过调节铱源的投料比，可以得到不同负载量的纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片。该负载纳米二氧化铱颗粒的二维硒化钴纳米片CoxSe‑IrO2，合成方法简单，应用在海水电催化析氧中催化性能优异。

主权项：1.一种纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片，其特征在于，它是负载有纳米二氧化铱颗粒的硒化钴纳米片，负载量以纳米IrO2颗粒的摩尔量占CoxSe纳米片的摩尔量的百分比来计为5%~20%；纳米二氧化铱颗粒的尺寸为1-5nm，硒化钴纳米片的尺寸为0.1~5µm，厚度为1~10nm；所述纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片的制备方法，包括如下步骤：（1）将二乙烯三胺的水溶液中加入Co源和Se源，搅拌均匀，获得酒红色澄清溶液；（2）将步骤（1）所得溶液放入反应釜加热进行反应，制备得到硒化钴纳米片粉末；（3）将步骤（2）所得的硒化钴纳米片粉末分散到甲醇中，超声分散均匀，再加入铱源的甲醇溶液，超声分散均匀，转移至反应釜加热进行反应，反应温度为80~160℃，反应时间为12~24h，得到纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片；其中，硒化钴纳米片粉末在甲醇中的分散浓度为0.1mgmL-2mgmL；铱源的甲醇溶液是Ir3+浓度为0.02~0.5M的铱源甲醇溶液；铱源与硒化钴纳米片的比例以IrSe的摩尔比来计为0.05~0.25；两处超声的温度范围均为10~60℃。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉理工大学 一种纳米二氧化铱复合硒化钴纳米片及其制备方法、电解海水制氧的应用

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