申请/专利权人：北京理工大学

申请日：2022-11-25

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN115845113B

主分类号：A61L15/24

分类号：A61L15/24;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44;A61F13/02;A61F13/00;A61M35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.04.14#实质审查的生效;2023.03.28#公开

摘要：本发明涉及医用材料领域，提供了一种水凝胶释药贴片及其制备方法。该水凝胶释药贴片包括层叠设置的力致变色薄膜层和载药凝胶层；所述力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，所述力致变色薄膜层在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化；所述载药凝胶层为负载有油性药物的鱼胶原蛋白凝胶层。本发明的水凝胶释药贴片的载药凝胶层生物相容性较好，生物毒性较低，且机械性能较好，力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化，可以实现实时监控伤口的开裂以及运动情况，以提示医护人员及时对伤口进行处理。

主权项：1.一种水凝胶释药贴片，其特征在于，包括层叠设置的力致变色薄膜层和载药凝胶层；所述力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，所述力致变色薄膜层在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化；所述载药凝胶层为负载有油性药物的鱼胶原蛋白凝胶层；所述非密堆积光子晶体薄膜的制备方法如下：向聚甲基丙烯酸甲酯溶液中加入丙烯酰胺单体、交联剂，混匀至完全溶解，得到第一混合液，其中，所述聚甲基丙烯酸甲酯溶液、丙烯酰胺单体、交联剂之间的体积质量比为2mL:150～360mg:6mg；向所述第一混合液中加入离子交换树脂，混匀后再加入光引发剂，混合均匀，得到第二混合液；将所述第二混合液转移至成型模具中，在紫外光的照射下聚合5min～60min，得到所述非密堆积光子晶体薄膜；所述鱼胶原蛋白凝胶层的制备方法如下：S1、将丙烯酰胺单体和羧甲基纤维素溶于第一容量的纯净水中，再加入鱼胶原蛋白溶液，继续加入纯净水定容至第二容量，混合均匀得到第一溶液；S2、将交联剂和改性β-环糊精加入第三容量的纯净水中，混合均匀得到第二溶液；S3、在第四容量的乙醇中加入油性药物，溶解完全得到第三溶液；S4、将所述第三溶液边搅拌边缓慢加入所述第二溶液中，搅拌至澄清，得到第四溶液；S5、将所述第四溶液加入到所述第一溶液中，并加入光引发剂，避光搅拌、超声去除气泡，得到鱼胶原水凝胶预聚液；S6、将所述鱼胶原水凝胶预聚液转移至所述成型模具中，在紫外光的照射下聚合5min～60min，以在所述非密堆积光子晶体薄膜上形成一层鱼胶原蛋白凝胶层。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京理工大学 一种水凝胶释药贴片及其制备方法

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