申请/专利权人：西南石油大学

申请日：2023-10-12

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117214279B

主分类号：G01N27/62

分类号：G01N27/62;G01N23/223;G01N23/2251;G01N23/20;G01N23/20091

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.12.29#实质审查的生效;2023.12.12#公开

摘要：本发明提出一种不同颜色白云岩成因的综合研究方法，包括：选取若干不同颜色的白云岩，按照颜色分类标记，将每个样品制成相应的粉末样品和铸体薄片；粉末样品均进行δ13Ccarb、δ13Corg、δ18Ocarb、和TOC分析测试；铸体薄片进行镜下观察分析，得到相应的δ13C与δ18O分布图、δ18Ocarb和δ13Ccarb值的交叉图、δ13Corg和TOC值相交图；和MnSr比的数据，选出受后期成岩作用改造强和不受或受弱后期成岩作用改造的白云岩样品，分别进行研究分析。本发明提供的方法可以填充地质学中白云岩成因问题的空缺，油气勘探有利储集区带划分提供重要参考。

主权项：1.不同颜色白云岩成因的综合研究方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：选取若干不同颜色的白云岩，按照颜色分类标记，将每个样品分别进行研磨和制片，得到相应的粉末样品和铸体薄片；步骤二：将步骤一中的粉末样品均进行δ13Ccarb、δ13Corg、δ18Ocarb、和TOC分析测试；将步骤一中的铸体薄片进行镜下观察分析；步骤三：分别将步骤二中C-O同位素和主微量分析测试的测试数据进行归纳整理，得到相应的δ13C与δ18O分布图、δ18Ocarb和δ13Ccarb值的交叉图、δ13Corg和TOC值相交图；δ18Ocarb和δ13Ccarb分析测试方法：用直径0.5-2.5mm的微钻从白云岩样品中获得粉末，经过岩相检查；粉末样品与100％磷酸反应得到CO2气体，在恒定的25°C下进行24h的化学反应，利用入MAT253plus质谱仪对CO2进行了碳氧同位素分析，并将同位素组成表示为相对于VPDB标准的δ18Ocarb和δ13Ccarb；C、O同位素组成的分析精度优于±0.1‰；δ13Corg和TOC分析测试方法：在TOC和δ13Corg分析之前，首先将200mg等分试样的样品用10体积%盐酸在60°C下处理两次24小时；然后将每个样品在超声波浴中振荡并用蒸馏水洗涤5分钟；之后，将样品50°C条件下干燥过夜，然后称重；再用与ConFloIII系统和ThermoMAT253同位素比质谱仪集成的Thermo元素分析仪来获得TOC和δ13Corg数据；同位素分析使用甘氨酸δ13CVPDB=−33.3‰作为外部工作标准进行校准；有机碳同位素结果表示为相对于VPDB的δ13Corg；δ13Corg的分析精度优于±0.1‰；步骤四：根据步骤三中的δ18Ocarb和δ13Ccarb值的交叉图、δ13Corg和TOC值相交图和MnSr比的数据，选出受后期成岩作用改造强和不受或受弱后期成岩作用改造的白云岩样品；步骤五：对步骤四选出的受后期成岩作用改造强的白云岩样品和受后期成岩作用改造弱或不受后期成岩作用改造的白云岩进行全岩X衍射分析测试；全岩X衍射分析方法：在SEM抛光后的样品处理的基础上，在分析前涂上~10nm厚的铂以用于导电；利用FESEM相连的Oxford能量色散X射线谱仪，定量评价了微米级斑点的元素浓度，将光束直径约为2μm；将天然矿物质和合成材料MINM25-53均用作参比标准品，单个点的重复分析表明，分析误差小于1%；步骤六：综合步骤三中的地化分析和步骤五中全岩X衍射分析测试结果，对受后期成岩作用改造强的白云岩颜色成因进行研究分析；步骤七：选取步骤四中选出的受后期成岩作用改造弱或不受后期成岩作用改造的白云岩块样进行SEM分析；SEM分析测试方法：选取所需白云岩样品，用ZeissSupra55型场发射扫描电子显微镜在20kV加速电压下，运行距离约5mm，进行抛光处理，并进行了场发射扫描电子显微镜分析；二次电子成像探测器用于表征形貌特征，AsB探测器用于揭示化学差异；步骤八：综合步骤三中的地化分析和步骤五中全岩X衍射分析和步骤七中的SEM分析测试结果，对受后期成岩作用改造弱的白云岩颜色成因进行研究分析。

全文数据：

权利要求：

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