申请/专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)

申请日：2023-11-27

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731631A

主分类号：A61K9/51

分类号：A61K9/51;A61K9/127;A61K31/366;A61K31/44;A61K45/06;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/46;A61P35/00;C12N5/09

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种纳米复合物载体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。纳米复合物包括载药脂质体和外泌体，所述载药脂质体由不饱和脂质、胆固醇、双氢青蒿素、增效剂和DSPE‑PEG2000制备而成。本发明制得的纳米复合物无需引入外源性金属离子，仅通过增加内源性Fe2+含量，与含有不饱和脂质的载体材料发生芬顿反应非依赖的脂质过氧化来诱导肿瘤细胞发生铁凋亡；同时Fe2+将催化双氢青蒿素的过氧桥断裂，产生活性氧，诱导肿瘤细胞发生铁凋亡，且索拉非尼作为增效剂可以通过抑制脂质过氧化物的还原，增强铁凋亡的效果。将外泌体、脂质体复配作为载体，使得本发明制得的纳米复合材料具有优异的靶向性、稳定性和负载药物能力。

主权项：1.一种载药纳米复合物，其特征在于，包括：载药脂质体和外泌体；所述载药脂质体由不饱和脂质、胆固醇、双氢青蒿素、增效剂和DSPE-PEG2000制备而成；所述外泌体来源于间充质干细胞、巨噬细胞、4T1肿瘤细胞、MCF-7肿瘤细胞、MCF-7ADR肿瘤细胞或HepG2肿瘤细胞；所述增效剂为索拉非尼、丁硫氨酸亚砜亚胺、RSL3、Erastin、ML162、FIN56、FINO2或柳氮磺吡啶的一种或多种，所述不饱和脂质体为大豆卵磷脂和或蛋黄卵磷脂；所述载药脂质体和外泌体的质量比为1-20：1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 一种纳米复合物载体及其制备方法和应用

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