申请/专利权人：山东大学

申请日：2023-12-19

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731788A

主分类号：A61K47/24

分类号：A61K47/24;A61K47/18;A61K9/12;A61K9/72;A61K31/4418;A61K31/496;A61K31/198;A61P11/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种可克服生物屏障的肺部递送药物组合物、制备方法及其应用。API40～90％，聚乙二醇化磷脂0.1～15％，磷脂0.1～30％，氨基酸类分散剂0.1～15％；API、聚乙二醇化磷脂和磷脂形成核壳结构，核壳结构的内核由API、磷脂以及聚乙二醇化磷脂的磷脂部分构成的疏水性内核，壳体结构的外壳由聚乙二醇化磷脂的聚乙二醇部分形成亲水性外壳，核壳结构的表面附着氨基酸或其肽类分散剂构成颗粒，颗粒的质量中值空气动力学直径为1～5微米，颗粒的体积中值几何直径为1～5微米。本发明能够显著提高API的载药量，同时大大降低不稳定辅料的使用量，且颗粒水分含量低，从而提高了粉雾剂的稳定性。

主权项：1.一种可克服生物屏障的肺部递送药物组合物，其特征是，按照质量百分数计，其原料包括：药物活性成分API40～90％，聚乙二醇化磷脂0.1～15％，磷脂0.1～30％，氨基酸或其肽类分散剂0.1～15％；其中，API、聚乙二醇化磷脂和磷脂形成核壳结构，所述核壳结构的内核由API、磷脂以及聚乙二醇化磷脂的磷脂部分构成的疏水性内核，所述壳体结构的外壳由聚乙二醇化磷脂的聚乙二醇部分形成亲水性外壳，且所述核壳结构的表面附着氨基酸类分散剂构成颗粒，所述颗粒的质量中值空气动力学直径为1～5微米，所述颗粒的体积中值几何直径为1～5微米。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东大学 一种可克服生物屏障的肺部递送药物组合物、制备方法及其应用

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