申请/专利权人：暨南大学

申请日：2022-05-19

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117751125A

主分类号：C07D491/107

分类号：C07D491/107

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明公开了结构式分别如式I和式II所示的可用于制备加兰他敏的中间体I和中间体II及其制备方法以及一种合成路线短、产率高的加兰他敏及其衍生物的不对称全合成方法。本发明使用简单、便宜易得的化合物2、乙烯基氨基甲酸叔丁基酯和3‑羟基‑2‑碘‑4‑甲氧基苯甲醛作为起始原料，通过铃木交叉偶联反应、光延反应等多种反应依次合成了制备加兰他敏及其衍生物所需的中间体，即式I和式II所示的中间体，然后利用这些中间体制备得到了加兰他敏及其衍生物。本发明提供的加兰他敏、其衍生物及中间体的制备方法的合成路线短、产率高，易于实现规模化生产。

主权项：用于制备加兰他敏的中间体I，其特征在于，结构式如式I所示：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 暨南大学 加兰他敏、其衍生物及其中间体的制备方法

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