申请/专利权人：西安天隆科技有限公司

申请日：2023-07-10

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117737266A

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/6858;C12N15/11;C12R1/01

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种引物探针组合物、幽门螺旋杆菌及其耐药基因检测试剂盒及其应用，包括检测gyrA基因260T、261G、261A、271T、271A、272G突变位点的引物探针序列；检测23SrRNA基因A2142G、A2142C、A2143G突变位点的引物探针序列；检测幽门螺旋杆菌16SrRNA基因的引物探针；检测RPPH1内标的引物探针序列，与上述引物探针相匹配的PCR启动试剂，阴性对照和阳性对照。本发明试剂盒通过设置预混的PCR扩增体系实现了一管检测所述所有突变位点、幽门螺旋杆菌、内标，检测特异性强，灵敏度高达400copiesml；并且兼容胃粘膜组织样本和粪便样本的检测，实现了胃粘膜样本检测无需核酸提取，简化了操作流程，提供了一种新的能快速且高效地检测幽门螺旋杆菌及其耐药基因的途径。

主权项：1.一种引物探针组合物，其特征在于，所述引物探针组合物包括用于检测幽门螺旋杆菌16SrRNA基因、幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点260T、261G、261A、271T、271A、272G以及幽门螺旋杆菌23SrRNA基因突变位点A2142G、A2142C、A2143G的特异性引物对和或特异性探针，包括：针对幽门螺旋杆菌16SrRNA基因，包括核苷酸序列如SEQIDNO：1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：2所示的下游引物，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：3所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点260T，包括核苷酸序列如SEQIDNO：4所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点261G，包括核苷酸序列如SEQIDNO：5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点261A，包括核苷酸序列如SEQIDNO：6所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点271T，包括核苷酸序列如SEQIDNO：7所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点271A，包括核苷酸序列如SEQIDNO：8所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌gyrA基因突变位点272G，包括核苷酸序列如SEQIDNO：9所示的上游引物、核苷酸序列如SEQIDNO：10所示的上游引物以及核苷酸序列如SEQIDNO：11所示的下游引物的特异性引物对，和或，核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌23SrRNA基因突变位点A2142G，包括核苷酸序列如SEQIDNO：13所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：16所示的下游引物，和或苷酸序列如SEQIDNO：17所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌23SrRNA基因突变位点A2142C，包括核苷酸序列如SEQIDNO：14所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：16所示的下游引物，和或苷酸序列如SEQIDNO：17所示的特异性探针；针对幽门螺旋杆菌23SrRNA基因突变位点A2143G，包括核苷酸序列如SEQIDNO：15所示的上游引物和核苷酸序列如SEQIDNO：16所示的下游引物，和或苷酸序列如SEQIDNO：17所示的特异性探针。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安天隆科技有限公司 一种引物探针组合物、幽门螺旋杆菌及其耐药基因检测试剂盒及其应用

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