申请/专利权人：陕西科技大学

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117735608A

主分类号：C01G33/00

分类号：C01G33/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：一种纳米铌酸银粉体的共沉淀制备方法，包括以下步骤：将两份乙二酸C2H2O4分别与去离子水混合均匀，按质量比计下同，乙二酸C2H2O4：去离子水＝0.05～0.07：1，得到C2H2O4溶液A和C2H2O4溶液B；将AgNO3：C2H2O4溶液A＝1：1～3混合搅拌，得到混合溶液A；将Nb2O5：C2H2O4溶液B＝1：1～3混合搅拌，得到混合溶液B；混合溶液A：混合溶液B＝1.01～1.02：1，搅拌，得到混合溶液C；将混合溶液C调节pH值后稳定，将乙二醇CH2OH2：混合溶液C＝0.06～0.09：1混合搅拌，得到纳米铌酸银前驱体；恒温干燥，得到纳米铌酸银前驱体粉体；进行研碎煅烧，得到纳米铌酸银粉体；本发明具有制备工艺简单、成本低的优点。

主权项：1.一种纳米铌酸银粉体的共沉淀制备方法，其特征在于:包括以下步骤：步骤1，将两份乙二酸C2H2O4分别与去离子水混合均匀，按质量比计，乙二酸C2H2O4：去离子水＝0.05～0.07：1，得到C2H2O4溶液A和C2H2O4溶液B；步骤2，按质量比计，将AgNO3：C2H2O4溶液A＝1：1～3混合，搅拌1～2小时，得到混合溶液A；按质量比计，将Nb2O5：C2H2O4溶液B＝1：1～3混合，搅拌1～2小时，得到混合溶液B；步骤3：按质量比计，步骤2中混合溶液A：混合溶液B＝1.01～1.02：1，将混合溶液A加入到混合溶液B中，搅拌2～4小时，得到混合溶液C；步骤4：将步骤3中得到的混合溶液C调节pH值至2～3，稳定15～30min，按质量比计，将乙二醇CH2OH2：混合溶液C＝0.06～0.09：1混合，搅拌1～2小时，得到纳米铌酸银前驱体；步骤5：将步骤4得到的纳米铌酸银前驱体在70～90℃的环境中恒温干燥18～24小时，得到纳米铌酸银前驱体粉体；步骤6：将步骤5中得到的纳米铌酸银前驱体粉体研碎，在800℃～900℃温度下煅烧5～7小时后，得到纳米铌酸银粉体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陕西科技大学 一种纳米铌酸银粉体的共沉淀制备方法

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