申请/专利权人：江苏斯瑞达材料技术股份有限公司

申请日：2022-07-11

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN115197366B

主分类号：C08F222/20

分类号：C08F222/20;C08F220/18;C09J135/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.11.04#实质审查的生效;2022.10.18#公开

摘要：本发明公开了一种生物基丙烯酸压敏胶及其加工工艺；本发明以环氧大豆油为原料，对其进行了丙烯酸开环处理，在其分子链段中引入了具有UV光固化活性的C＝C双键，之后又将其与马来酸酐混合，制备了成为具有不饱和结构的共聚酯，并将其与丙烯酸硬单体复配使用，调整丙烯酸压敏胶的内聚力，以增强压敏胶的持粘性，并确保压敏胶剥离后无残胶。本发明制备的生物基丙烯酸压敏胶其粘性好，使用生物质原料取代了石油基原料，降低了材料的成本且增强了其环境友好性，使用方便，在压敏胶行业有着良好的前景。

主权项：1.一种生物基丙烯酸压敏胶的加工工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1.制备生物基丙烯酸单体：S11.将环氧大豆油与三苯基膦、对羟基苯甲醚混合，氮气氛围保护，升温至85-95℃，将丙烯酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到丙烯酸溶液，将其缓慢滴加至环氧大豆油中，滴加结束后，升温至120-130℃，搅拌并回流反应8-12h后，每隔1小时检测1次pH值，待pH值稳定后停止加热，使用饱和氯化钠溶液洗涤反应产物2-3次，真空干燥后，得到丙烯酸环氧多元醇；S12.将丙烯酸环氧多元醇溶于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌混合，并加入马来酸酐、对苯二酚混合，升温至60-80℃，搅拌10-15min，加入四丁基溴化铵，升温至100-120℃，搅拌并回流反应2-4h；反应结束后使用饱和氯化钠溶液洗涤反应产物3-5次，并旋蒸去除多余反应溶剂与水分，即可得生物基丙烯酸单体；其中，按重量份数计，所述环氧大豆油、三苯基膦、对羟基苯甲醚、丙烯酸、马来酸酐、对苯二酚与四丁基溴化铵的质量比为（20-30）：（0.3-0.5）：（0.05-0.08）：（18-30）：（18-30）：（0.03-0.1）：（0.05-0.15）；S2.按重量份数计，将部分步骤S1制备的生物基丙烯酸单体与部分丙烯酸硬单体、部分光固化剂加入至溶剂中，并加入引发剂，升温至70-80℃，搅拌并回流反应2-3h，得到压敏胶预聚溶液；S3.将剩余生物基丙烯酸单体、丙烯酸硬单体溶于溶剂中，并加入剩余引发剂，混合得到单体混合液，将其滴加至压敏胶预聚溶液中，继续搅拌回流反应1.5-2h，反应结束后，冷却出料并真空除泡处理2-3h，即可得所述生物基压敏胶；其中，按重量份数计，所述生物基压敏胶共包括以下组分：40-60份生物基丙烯酸单体、20-30份丙烯酸硬单体、2-5份引发剂、0.1-0.5份光固化剂、50-80份溶剂。

全文数据：

权利要求：

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