申请/专利权人：恒光新材料(江苏)股份有限公司

申请日：2023-02-17

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116283616B

主分类号：C07C213/04

分类号：C07C213/04;C07C217/08;C07C213/08;C07C213/02;C07C213/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开

摘要：本发明涉及胺醚类化合物的生产工艺，特别是联产N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚简称ZF10和双二甲氨基乙基醚简称BDMAEE这两个有用的胺醚产品的方法。该方法包括如下步骤：以MMEA为原料，经硫酸催化醚化先制得含BMAEE的醚化液；BMAEE馏分与甲醛、氢气在催化剂作用下进行选择性N‑甲基化合成含TMAEE和BDMAEE的溶液，催化剂回收循环使用；含TMAEE和BDMAEE的溶液在惰性气体保护下与EO进行羟乙基化反应，得到BDMAEE、ZF‑10。

主权项：1.一种联产ZF-10和BDMAEE的方法，其特征在于包括如下步骤：1醚化：以MMEA为原料，经硫酸催化醚化先制得含BMAEE的醚化液；含BMAEE的醚化液再经中和、过滤、精馏分离，从而回收未转化的MMEA，并获得BMAEE馏分；醚化的温度为150～190℃、时间为1～20h、MMEA与硫酸的摩尔比为1:1～3；MMEA为N-甲基乙醇胺，BMAEE为二甲胺基乙基醚；2N-甲基化：步骤1所得的BMAEE馏分与甲醛、氢气在催化剂作用下进行选择性N-甲基化合成含TMAEE和BDMAEE的溶液，催化剂回收循环使用；BMAEE馏分与甲醛摩尔比为1:1.1～3；催化剂RaneyNi占BMAEE馏分重量的5～20％，氢气压力为0.5～10Mpa，温度为50～200℃；反应时间为3～6h；TMAEE为N,N,N’-三甲基双乙基胺醚，BDMAEE为双二甲氨基乙基醚；3羟乙基化：含TMAEE和BDMAEE的溶液在惰性气体保护下与EO进行羟乙基化反应，TMAEE与EO的摩尔比为1:1～3，反应温度为40～160℃，反应时间3～6h；反应物料冷却到室温后，减压精馏分别得到BDMAEE、ZF-10；EO为环氧乙烷；ZF10为N,N,N'-三甲基-N'-羟乙基双氨乙基醚。

全文数据：

权利要求：

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