申请/专利权人:利德发现中心有限责任公司;马克斯·普朗克科学促进学会
申请日:2018-09-20
公开(公告)日:2024-03-22
公开(公告)号:CN111386261B
主分类号:C07D311/18
分类号:C07D311/18;C07D405/12;A61K31/37;A61P35/00
优先权:["20170920 EP 17001565.5"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.22#授权;2022.01.21#专利申请权的转移;2020.07.31#实质审查的生效;2020.07.07#公开
摘要:本发明提供了作为用于治疗癌症的特异性线粒体RNA聚合酶抑制剂的新香豆素衍生物。
主权项:1.一种通式I的化合物 其中R是-C1-C4-烷基;R1是-H或-甲基;M是CH或N;W是其中R2是C1-C4-烷基、-卤素、-CN;X是-卤素或-CN;n=0、1或2;Y是-NR3R4,其中R3是-H或-C1-C4-烷基,且R4是-C1-C4-烷基或-C3-C6-环烷基;或未取代或取代的吡啶残基;或未取代或取代的苯基残基;Y是-NR3R4,其中N、R3和R4形成未取代或取代的5元或6元饱和杂环;或Y是-OR11,其中R11是-H或-C1-C4-烷基,或其药学上或兽医学上可接受的盐。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 利德发现中心有限责任公司;马克斯·普朗克科学促进学会 香豆素衍生物、其制备方法及其在癌症治疗中的用途
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。