申请/专利权人：上海仁度生物科技股份有限公司

申请日：2019-12-27

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN111378724B

主分类号：C12Q1/6844

分类号：C12Q1/6844;C12Q1/682;C12N15/11

优先权：["20181227 CN 2018116117901"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2021.10.22#实质审查的生效;2020.12.29#著录事项变更;2020.07.07#公开

摘要：本发明公开了一种RNA放大检测方法及检测试剂盒，属于生物技术方法领域。检测方法包括RNA试样制备，向RNA试样中加入核酸提取液进行核酸提取获得待测样品RNA，向待测样品RNA中分步加入第一步反应液、酶液和第二步反应液等步骤，即可定量或定性检测待测样品RNA，还公开了用于RNA定量和定性检测的RNA放大检测试剂盒。本发明提供的方法和试剂盒具有体系兼容性好、扩增效率高、检测灵敏度高、准确度高、检测速度快的优点，适用于临床检验、血液筛查、食品安全检查及环境监测等领域中的核酸检验。

主权项：1.一种RNA放大检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1将含有待测样品RNA、引物、探针、荧光探针和相关聚合酶的反应物混合为反应混合物；2将反应混合物置于密闭容器中进行恒温放大反应，并用检测仪同步检测反应体系中荧光信号的变化，定量或定性检测待测样品RNA；所述反应混合物包含以下组分：a.待测样品RNA；b.第一引物：所述第一引物的序列包含启动子序列和共同引物序列，其中所述共同引物序列为与所述待测样品RNA非同源的序列；所述启动子序列为T7启动子序列；所述第一引物的核苷酸序列为序列表中SEQIDNO:1所示；c.探针A：所述探针A的3’端序列为与待测样品RNA特异性结合的序列，5’端序列为所述第一引物的序列；d.探针B：作为第二引物，其序列与所述待测样品RNA的一段互补序列互补；e.荧光探针，用于与所述恒温放大反应的产物结合；f.逆转录酶；和g.识别所述启动子序列的RNA聚合酶。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海仁度生物科技股份有限公司 一种RNA放大检测方法及检测试剂盒

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