申请/专利权人：沈阳药科大学

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117756781A

主分类号：C07D401/04

分类号：C07D401/04;C07D401/14;C07D209/24;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/405;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及通式Ⅰ所示的吲哚类衍生物及其光学活性体或消旋体，非对映异构体混合物，以及该类化合物作为SIRT2抑制剂，及其在抗胰腺癌转移方面的应用。本发明还涉及以该类化合物及其在药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物。本发明还涉及含有至少一种该类化合物或其盐的该类化合物发给药剂型，其剂型选自以下一种或多种：片剂、胶囊、注射剂、栓剂、贴剂、可吸入粉末制剂、混悬剂、乳剂或软膏。

主权项：1.通式Ⅰ所示的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐或其光学活性体，其特征在于： 其中R1、R2、R3各自同时为下列基团中的任意一个基团：1H原子，2羟基，3卤原子，4氰基，5硝基，6三卤甲基，7C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6链烯基、C2-6链炔基、C1-6烷磺酰氨基、C1-18烷氧羰基、C1-18烷氧磺酰基、C1-6烷氧基、C2-6链烯氧基、C2-6链炔氧基、C1-6烷硫基、C2-6链烯硫基、C2-6链炔硫基、C1-6烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6链炔基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C2-6链烯基亚磺酰基、C2-6链炔基亚磺酰基、C3-8环烯基，上述各基团任意被选自H原子、卤原子、羟基、氰基、硝基或氨基中的一种或多种取代基所取代，8被各种取代的羰基，其任意被选自H原子、羟基、C1-6烷基、氨基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基和C3-8环烷基中的一种或多种取代基所取代，9被各种取代的氨基，其任意被选自H原子、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6链炔基、C1-6烷基磺酰基、C2-6链烯基磺酰基、C2-6链炔基磺酰基、C1-6烷基羰基、C2-6链烯基羰基或C2-6链炔基羰基中的一种或多种取代基所取代，10被各种取代的苯基、被各种取代的苄基、被各种取代的苄氧基、被各种取代的苯甲酰基、被各种取代的苯磺酰基、被各种取代的吡啶环、被各种取代的吡唑环、被各种取代的吡咯环、被各种取代的嘧啶环、被各种取代的喹啉环、被各种取代的异喹啉环、被各种取代咪唑环、被各种取代的吗啉环、被各种取代的哌嗪环、被各种取代的哒嗪环、被各种取代的吡嗪环、被各种取代的哌啶环、被各种取代的噻吩环、被各种取代的噻唑环、被各种取代的异噻唑环、被各种取代的苯并噻唑环、被各种取代的吡喃环、被各种取代的吲哚环、被各种取代的噁唑环、被各种取代的异噁唑环、被各种取代的三氮唑类环、被各种取代的苯并三唑环、被各种取代的呋喃环，上述各基团任意被选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷磺酰氨基、苄氧羰基、C1-18烷氧羰基、C1-18烷氧磺酰基、三卤甲基、羟基、氰基、硝基和氨基中的一种或多种取代基所取代。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 沈阳药科大学 一种具有抗肿瘤作用的吲哚类组蛋白去乙酰化酶家族抑制剂

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