申请/专利权人：广西医科大学

申请日：2023-12-12

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117758439A

主分类号：D04H1/42

分类号：D04H1/42;D04H1/728;A61K9/70;A61K31/12;A61K33/42;A61K33/32

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本发明提供一种PCL‑BPNSs‑PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法，本发明将PDA包裹于BPNSs、Mn3O4的表面，可有效降低Mn3O4的细胞毒性，使制得的BPNSs‑PDA@Mn3O4具备三种材料的特性，同时将BPNSs‑PDA@Mn3O4引入PCL中，利用静电纺丝方法制得具有促进伤口愈合能力的PCL‑BPNSs‑PDA@Mn3O4纳米纤维膜。

主权项：1.一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1.将黑磷粉末分散于N-甲基吡咯烷酮中，避光条件下置于冰浴中用超声细胞破碎仪超声处理8-12小时，然后第一次离心8-12min得到上清液，将上清液第二次离心10min得到沉淀物，用无水乙醇洗涤沉淀物3次以除去N-甲基吡咯烷酮得到黑磷分散液，将黑磷分散液真空干燥至恒重后得到黑磷纳米片BPNSs；S2.将步骤S1所得BPNSs加入超纯水中，超声震荡3-5min得到分散均匀的BPNSs混悬液，将氨水和无水乙醇加入BPNSs混悬液中，磁力搅拌25-35min得到混合液一；S3.将盐酸多巴胺溶解于超纯水中得到多巴胺溶液，将多巴胺溶液滴加入步骤S2所得混合液一中，搅拌20-24h得到混合液二；S4.将硝酸锰溶解于超纯水中得到硝酸锰溶液，将硝酸锰溶液滴加入步骤S3所得混合液二中，磁力搅拌6-24h得到混合液三；S5.将抗坏血酸溶解于超纯水中得到抗坏血酸溶液，将抗坏血酸溶液滴加入步骤S4所得混合液三中，搅拌6-24h后离心10min，弃去上清液后将沉淀重悬，同样的方法离心2-4次后得到沉淀物，将沉淀物真空干燥至恒重后得到BPNSs-PDA@Mn3O4；S6.将步骤S5所得BPNSs-PDA@Mn3O4加入六氟异丙醇中，搅拌10-15h后超声处理25-35min后加入PCL水溶液，搅拌10-15h后超声处理25-35min得到静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液置于静电纺丝机的注射器上进行静电纺丝得到纤维膜，将纤维膜置于真空干燥箱中干燥至恒重得到PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广西医科大学 一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法

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