申请/专利权人：成都蓉生药业有限责任公司

申请日：2023-12-27

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117778517A

主分类号：C12Q1/02

分类号：C12Q1/02;C07K19/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白细胞毒性的检测方法，它包括如下步骤：取人体细胞悬液，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和PBMC细胞进行离体共培养，取培养液离心，上清液用全自动生化分析仪或酶标仪测定LDH含量；或：取人体红细胞，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和补体进行离体共培养，取培养液离心，上清液用酶标仪测定血红素释放量。本发明检测结果准确可靠，提高了检测效率。

主权项：1.一种重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白细胞毒性的检测方法，其特征在于：它包括如下步骤：取人体细胞悬液，与重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白和PBMC细胞进行离体共培养，取培养液离心，上清液用全自动生化分析仪或酶标仪测定LDH含量；或：取人体红细胞，与重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白和补体进行离体共培养，取培养液离心，上清液用酶标仪测定血红素释放量。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都蓉生药业有限责任公司 一种重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白细胞毒性的检测方法

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