申请/专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117776409A

主分类号：C02F3/34

分类号：C02F3/34;A01K61/10;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/72;C12R1/125;C12R1/01;C02F101/16;C02F103/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明提供一种陆基圆池罗非鱼养殖系统水中无机氮的微生物制剂调控方法，包括以下步骤：步骤S1、取产朊假丝酵母培养得到活化菌株一；步骤S2、活化菌株一扩培得到产朊假丝酵母菌液；步骤S3、取枯草芽孢杆菌培养得到活化菌株二；步骤S4、活化菌株二扩培得到枯草芽孢杆菌菌液；步骤S5、取沼泽红假单胞菌培养得到活化菌株三；步骤S6、活化菌株三扩培得到沼泽红假单胞菌菌液；步骤S7、将产朊假丝酵母菌液、枯草芽孢杆菌菌液、沼泽红假单胞菌菌液混合得到复合微生物制剂；步骤S8、将圆池中放养罗非鱼苗，颗粒配合饲料投喂；步骤S9、在养殖开始20‑30天后向圆池中泼洒复合微生物制剂。本发明有效降低圆池内氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的浓度，降低尾水处理负荷。

主权项：1.一种陆基圆池罗非鱼养殖系统水中无机氮的微生物制剂调控方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤S1、用接种环一取保存于斜面的产朊假丝酵母2-3环，并将接种环一放置在酵母膏麦芽汁培养基中，随后将培养基放置在摇床中进行培养至少12h，得到活化菌株一；步骤S2、将活化菌株一转接至酵母膏麦芽汁培养基中扩培至少12h，至菌液浓度＞109CFUml，得到产朊假丝酵母菌液；步骤S3、用接种环二取保存于斜面的枯草芽孢杆菌2-3环，并将接种环放置在LB培养基中，随后将培养基放置在摇床中进行培养至少10h，得到活化菌株二；步骤S4、将活化菌株二转接至LB培养基中扩培至少10h，至菌液浓度＞109CFUml，得到枯草芽孢杆菌菌液；步骤S5、用接种环三取保存于斜面的沼泽红假单胞菌2-3环，并将接种环放置在光和细菌培养基中进行静置培养至少60h，得到活化菌株三；步骤S6、将活化菌株三转接至光和细菌培养基中扩培至少60h，至菌液浓度＞109CFUml，得到沼泽红假单胞菌菌液；步骤S7、将产朊假丝酵母菌液、枯草芽孢杆菌菌液、沼泽红假单胞菌菌液按占总体积的40-45%、40-45%、10-20%进行混合，得到复合微生物制剂；步骤S8、提供容积为1m3的多个小型陆基圆池，5月下旬将每个圆池中均放养平均体长为4-6cm、健康的奥利亚罗非鱼苗40-50尾，在养殖期间采用颗粒配合饲料进行投喂，并通过增氧机控制水中溶解氧浓度＞4mgL；步骤S9、在养殖开始20-30天后，每7-10天向圆池中泼洒步骤S7中的复合微生物制剂90-110ml，直至养殖结束。

全文数据：

权利要求：

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