申请/专利权人:潍坊富邦药业有限公司
申请日:2022-08-24
公开(公告)日:2024-03-29
公开(公告)号:CN115417820B
主分类号:C07D233/94
分类号:C07D233/94
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.29#授权;2022.12.20#实质审查的生效;2022.12.02#公开
摘要:本发明提供一种抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法,属于杂环化合物制备领域。所述合成方法,在溶剂环境下,采用2‑甲基‑5‑硝基咪唑和1,3‑丙二醇为反应物,在缩合剂和催化剂存在下,经缩合制得特硝唑。所述的抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法,制得的特硝唑纯度可达99.9%的同时,收率可达81%;反应条件温和,在60‑150℃温度环境下即可发生反应制备特硝唑,无需高温或极低温的温度环境要求,适应于工业化大规模生产。
主权项:1.一种抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法,其特征在于,在溶剂环境下,采用2-甲基-5-硝基咪唑和1,3-丙二醇为反应物,在缩合剂和催化剂存在下,在反应温度60-150℃条件下,反应时间为2-24h,缩合制得特硝唑;所述催化剂为碘化钾和或碘化钠;所述缩合剂为五氧化二磷;所述溶剂为以下之一:DMSO、DMF、乙腈、HMPA、丙酮;所述2-甲基-5-硝基咪唑和1,3-丙二醇的摩尔比为1:1-1.2;所述催化剂摩尔量占反应物摩尔总量的2.5-50%;所述溶剂重量为反应物重量的50-80倍。
全文数据:
权利要求:
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