申请/专利权人：宁夏农林科学院农业生物技术研究中心(宁夏农业生物技术重点实验室)

申请日：2022-03-24

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN114592079B

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/06;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2022.06.24#实质审查的生效;2022.06.07#公开

摘要：本发明提供了检测马铃薯疮痂病致病菌的LAMP检测引物组、试剂和检测方法及应用，涉及农作物病害检测技术领域。本发明基于常见的马铃薯疮痂病致病菌的16SrDNA和致病毒素合成基因txtAB的保守序列设计筛选出2组环介导等温扩增检测引物，特异性强，准确性高；并且灵敏度高，可达到10pgμL。本发明的马铃薯疮痂病致病菌的检测方法，不仅能对菌丝体进行检测，也能对感病马铃薯块茎和带病土壤进行检测，可实现马铃薯疮痂病致病菌的早期检测，即预测土壤中致病菌含量，指导马铃薯种植合理布局，提高种薯生产质量，从种薯切断致病菌来源，预防病害发生。

主权项：1.检测马铃薯疮痂病致病菌的LAMP检测引物组，其特征在于，包括针对马铃薯疮痂病致病菌的16SrDNA的保守序列和或致病毒素合成基因txtAB的保守序列设计出的LAMP检测引物组；针对所述马铃薯疮痂病致病菌疮痂链霉菌（S.scabiei）、S.acidiscabies和S.turgidiscabies的16SrDNA的保守序列设计出的LAMP检测引物组包括：外引物16S-F3和16S-B3，内引物16S-FIP和16S-BIP，环引物16S-LF和16S-LB；其中16S-F3的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；16S-B3的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；16S-FIP的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；16S-BIP的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；16S-LF的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；16S-LB的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示；针对所述马铃薯疮痂病致病菌的致病毒素合成基因txtAB的保守序列设计出的LAMP检测引物组包括：外引物txt-F3和txt-B3，内引物txt-FIP和txt-BIP；其中txt-F3的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；txt-B3的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；txt-FIP的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示；txt-BIP的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 宁夏农林科学院农业生物技术研究中心(宁夏农业生物技术重点实验室) 检测马铃薯疮痂病致病菌的LAMP检测引物组、试剂和检测方法及应用

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