申请/专利权人：天津理工大学

申请日：2022-09-23

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117798372A

主分类号：B22F9/24

分类号：B22F9/24;B22F1/054;B22F1/0545;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开了一种由颗粒转化合成银纳米线的方法，方法包括以下步骤：将还原试剂、保护试剂和水混合，调节pH值至7～13，得到反应溶液，将反应溶液升温至60～100℃，在搅拌条件下，向反应溶液中加入银盐水溶液，继续搅拌1～5h，得到银纳米颗粒溶胶，将所述银纳米颗粒溶胶冷却至室温，离心，洗涤离心所得固体，再将洗涤后所得固体分散于去离子水中，得到银纳米颗粒分散液；向银纳米颗粒分散液滴加浓度为10～30wt％过氧化氢水溶液，得到银纳米线溶胶，离心，洗涤离心所得固体，得到银纳米线，本发明方法简单，反应条件容易控制，本发明方法能够获得直径分布在20‑220nm范围，长度分布在1‑20μm的范围，能够制备超细银纳米线。

主权项：1.一种由颗粒转化合成银纳米线的方法，其特征在于，包括以下步骤：1将还原试剂、保护试剂和水混合，调节pH值至7～13，得到反应溶液，其中，所述还原试剂为甲醛、葡萄糖、羟胺和柠檬酸三钠中的一种或两种以上的混合物，所述保护试剂为柠檬酸三钠、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上的混合物，所述反应溶液中还原试剂的浓度为0.02～0.20M，所述反应溶液中保护试剂的浓度为0.10～2.00wt％；2将反应溶液升温至60～100℃，在搅拌条件下，向反应溶液中加入银盐水溶液，继续搅拌1～5h，得到银纳米颗粒溶胶，其中，所述银盐水溶液中银盐的浓度为0.025～0.080M，按体积计，所述银盐水溶液为反应溶液的3～6％；3将所述银纳米颗粒溶胶冷却至室温，离心，洗涤离心所得固体，再将洗涤后所得固体分散于去离子水中，得到银纳米颗粒分散液；4向步骤3所得银纳米颗粒分散液滴加浓度为10～30wt％过氧化氢水溶液，得到银纳米线溶胶，离心，洗涤离心所得固体，得到银纳米线，其中，按体积计，所述过氧化氢水溶液为银纳米颗粒分散液的3～10％。

全文数据：

权利要求：

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