申请/专利权人：扬州大学

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117797265A

主分类号：A61K47/32

分类号：A61K47/32;A61K33/34;A61K31/12;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开了一种基于丹皮酚‑铜纳米点的fascin蛋白抑制剂及其制备方法，将聚乙烯吡咯烷酮完全溶解在乙醇溶液中，在磁力搅拌下将二水氯化铜和丹皮酚的乙醇溶液分别注入上述溶液中；在室温下反应一段时间后，将混合溶液用去离子水进行透析；得到的分散液通过减压浓缩，随后冷冻干燥以获得丹皮酚‑铜纳米点粉末。与现有技术相比，本发明所述方法操作步骤少、简单易行；本发明中加入聚乙烯吡咯烷酮是为了利用其增溶作用提高制备所得的丹皮酚‑铜纳米点的fascin蛋白抑制剂的分散性；采用丹皮酚和铜离子进行配合，制备了一种新兴的纳米材料，具有更好的水溶性，经验证，本案制得的纳米材料具有杀死肿瘤细胞的效果。

主权项：1.一种基于丹皮酚-铜纳米点的fascin蛋白抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1将二水氯化铜的乙醇溶液加入到聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液中，搅拌均匀制得溶液I；2将丹皮酚溶于乙醇中，配置成溶液II；3将溶液II加入到溶液I中搅拌，配置成溶液III；4将溶液III在室温下，搅拌反应一定时间；5待反应结束，将得到的分散液透析后，进行减压浓缩，随后冷冻干燥，研磨收集粉末，即得基于丹皮酚-铜纳米点的fascin蛋白抑制剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 扬州大学 基于丹皮酚-铜纳米点的fascin蛋白抑制剂及其制备方法

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