申请/专利权人:凯德药业股份有限公司
申请日:2022-07-29
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN117813503A
主分类号:G01N33/50
分类号:G01N33/50;A61K39/00;A61K35/17;G01N33/574
优先权:["20210730 US 63/227,677","20211115 US 63/279,615"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开
摘要:本公开整体涉及将细胞疗法患者鉴定为在细胞疗法后可能经历毒性或不太可能经历毒性的组合物和方法。这些方法基于这样的发现,即,治疗前协变量,诸如患者体内的血清IL‑15和MCP‑1水平或所施用细胞的活力可以用于预测此类毒性发作的可能性。一旦患者被鉴定为可能经历毒性或不太可能经历毒性,还提供用于监测和管理这些毒性的组合物和方法。
主权项:1.一种将患者鉴定为在细胞疗法后可能经历毒性或不太可能经历毒性的方法,包括:测量所述患者的血液样本中的IL-15白介素-15和MCP-1单核细胞趋化蛋白-1中至少一者的水平;以及当IL-15或MCP-1水平高于对应的参考水平时,将所述患者鉴定为在所述细胞疗法后可能经历毒性,或者当所述IL-15或MCP-1水平低于对应的参考水平时,将所述患者鉴定为在所述细胞疗法后不太可能经历毒性,其中所述细胞疗法包括施用免疫细胞。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 凯德药业股份有限公司 细胞疗法诱导的毒性的监测和管理
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