申请/专利权人：西安交通大学

申请日：2022-04-12

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN114836766B

主分类号：C25B1/04

分类号：C25B1/04;C25B11/091;B82Y30/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本发明公开了一种MoS2NiPS3复合异质结构纳米片电催化剂及其制备方法和应用，该制备方法首先，通过电化学剥离法，将块状NiPS3材料膨胀成疏松的海绵状；其次，将海绵状的NiPS3收集并进行温和的超声作用，使其剥离成NiPS3纳米片，并使用无水乙醇进行离心清洗；随后，将NiPS3纳米片进行真空干燥，收集粉末待用；然后，称取一定量的干燥NiPS3粉末分散在含有Mo原和S原的溶液中，通过一步水热法在NiPS3表面原位垂直生长MoS2纳米片，形成MoS2NiPS3异质结构纳米片。该异质结构纳米片具有多种催化体系的协同效应、载体动力学增强、催化位点激活和优化中间体的吸附解吸能力的多重作用。

主权项：1.一种MoS2NiPS3复合异质结构纳米片电催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将NiPS3晶体置于折叠的金属铂网中，夹持金属铂网作为工作电极，将铂丝电极作为对电极，以溶解有四丁基四氟硼酸铵的N,N-二甲基甲酰胺溶液作为电解液，进行电化学剥离，获得悬浮液，将悬浮液通过冰浴超声，清洗超声产物后，将产物在真空条件下干燥，获得NiPS3纳米片；电化学过程中静态偏压为−5V-–10V，反应时间为3-6h；冰浴超声时间为30-90min，超声功率为100-200W；步骤2，将（NH4）6Mo7O24·4H2O和CH4N2S溶解在水中，形成均相溶液；将NiPS3纳米片溶解于均相溶液中，超声处理形成悬浊液，将悬浊液置于反应釜中反应，将反应产物清洗后，离心处理获得沉淀，将沉淀真空干燥后，获得MoS2NiPS3异质结构纳米片电催化剂；（NH4）6Mo7O24·4H2O和CH4N2S的摩尔比为（0.04-0.14）：（0.7-3.5）；NiPS3纳米片和CH4N2S的比例为（20-40）mg：（0.7-3.5）mmol；反应温度为180-200℃，反应时间为9-15h。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安交通大学 一种MoS₂/NiPS₃复合异质结构纳米片电催化剂及其制备方法和应用

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