申请/专利权人：西安理工大学

申请日：2022-12-07

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN115737934B

主分类号：A61L27/54

分类号：A61L27/54;A61L27/18;D01D5/00;D01F1/10;D01F8/10;D01F8/14

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.03.24#实质审查的生效;2023.03.07#公开

摘要：本发明公开了三明治结构纤维梯度释药骨水泥支架的制备方法，具体为：将药物溶解在缓冲液中，再与有机溶液混合，超声，旋转蒸发，调节pH，得到热敏脂质体，利用内相电纺液和外相电纺液进行电纺，将得到的二级中空纤维载体与骨水泥固相、液相进行混合，冷冻、干燥、养护，将得到的纤维桥接支架浸渍在三级载体溶液中，干燥，即可。本发明构建分级梯度三明治结构的释药纤维，使用应力结合温度作为响应源，针对术后恢复期应用部位不同的受力情况和微环境实现梯度智能响应释放药物。最外层的药物载体可以起到智能响应药物缓释作用，还可通过键合作用稳定整体结构，避免纤维脱离基体，同时聚多巴胺有利于细胞的粘附和生长，提升支架与骨组织的结合。

主权项：1.三明治结构纤维梯度释药骨水泥支架的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，构建一级药物载体：将药物溶解在缓冲液中，之后与有机溶液混合，超声处理，旋转蒸发，调节溶液pH，即可制备得到热敏脂质体，即为一级药物载体；有机溶液由热敏磷脂、胆固醇和有机相混合而成；热敏磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰神经鞘磷脂、二棕榈酰磷脂酰甘油中的任意一种；有机相为氯仿或者甲醇；药物为万古霉素、盐酸左氧氟沙星中的任意一种或两种；缓冲液为柠檬酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液；步骤2，构建二级中空纤维载体：利用内相电纺液和外相电纺液进行电纺，得到二级中空纤维载体；内相电纺液由热敏脂质体、去离子水和甘油组成；外相电纺液由聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚N-异丙基丙烯酰胺、多巴胺以及有机溶剂组成，有机溶剂由体积比为3：1的四氢呋喃与N,N-二甲基甲酰胺混合而成；步骤3，搭建纤维桥接支架：将步骤2得到的二级中空纤维载体与骨水泥固相、液相进行混合，冷冻、干燥、养护，得到纤维桥接支架；骨水泥固相为TTCP与DCPD的混合物，骨水泥液相为水溶液；二级中空纤维载体的含量为1.9wt%~8.5wt%；步骤4，将步骤3中得到的纤维桥接支架浸渍在三级载体溶液中，干燥，得到三明治结构纤维梯度释药骨水泥支架；三级载体溶液为TRIS缓冲液，TRIS缓冲液的浓度为10mML、pH为8.5；浸渍时间1~2h，每30min换一次三级载体溶液。

全文数据：

权利要求：

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