申请/专利权人：中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心

申请日：2024-01-08

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117838877A

主分类号：A61K47/64

分类号：A61K47/64;A61K31/7068;A61P1/18;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种多肽P12‑药物偶联物及其在制备治疗胰腺癌的药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供的多肽P12‑药物偶联物不仅保持了多肽P12对CXCR4的拮抗功能，还使得偶联的化疗药物对胰腺癌细胞的细胞毒作用得以保持，并且该多肽P12‑药物偶联物可以明显增强胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性，其治疗效果可与10倍剂量的化疗药物单药相当，因此有助于降低化疗用药剂量，减少毒副作用，具有良好的体内应用安全性。本发明提供的多肽‑药物偶联物可有效用于制备治疗胰腺癌的药物。

主权项：1.一种多肽-药物偶联物，其由多肽P12和化疗药物偶联而成，其中：所述多肽P12的氨基酸序列为：QGCRRRNTVDDWISRRRAL，或X1-GX2G-QGCRRRNTVDDWISRRRAL，其中：X1为空、或为生物素biotin、或为荧光分子；X2为空、或为氨基酸C。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心 一种多肽P12-药物偶联物及其在制备治疗胰腺癌的药物中的应用

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