申请/专利权人：北京大学深圳研究生院

申请日：2024-03-05

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117844729A

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/70;C12P7/02;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开一种重组菌株及其制备方法与应用、补身醇的合成方法，涉及合成生物学技术领域，该重组菌株为含有甲羟戊酸途径的七个合成酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因以及补身醇合成酶或补身醇合成酶截短体基因的重组大肠杆菌；甲羟戊酸途径的七个合成酶基因包括以下基因：atoB、mvaS、mvaA、mvaK1、mvaK2、mvaD和fni；补身醇合成酶基因包括以下基因中的一种：DrtB、PhDS、VoDS和AsDMS；补身醇合成酶截短体的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。该重组菌株能够以廉价的甘油为起始原料经过发酵后，实现补身醇的一步合成，操作简单，生产周期短，为合成光学纯的补身醇提供了更高效的策略。

主权项：1.一种重组菌株，其特征在于，所述重组菌株为含有甲羟戊酸途径的七个合成酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因和补身醇合成酶基因的重组大肠杆菌，或所述重组菌株为含有甲羟戊酸途径的七个合成酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因和补身醇合成酶截短体基因的重组大肠杆菌；所述甲羟戊酸途径的七个合成酶基因包括以下基因： atoB、mvaS、mvaA、mvaK1、mvaK2、mvaD和fni；所述补身醇合成酶基因包括以下基因中的一种： DrtB、PhDS、VoDS和AsDMS；所述补身醇合成酶截短体基因的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京大学深圳研究生院 一种重组菌株及其制备方法与应用、补身醇的制备方法

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