申请/专利权人：叶刚

申请日：2024-01-03

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117843581A

主分类号：C07D239/62

分类号：C07D239/62

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明涉及化学合成技术领域，且公开了一种微粒体前列腺素E合酶1抑制剂类似物及其合成方法，所述化合物Ⅱ的制备方法包括如下步骤：S1、将硼氢化钾、无水氯化镁和THF加入三颈瓶中，搅拌升温回流2h后，加入甲苯和环己基丁酸，搅拌升温至80℃，继续反应2～3h，当环己基丁酸消失后将温度降至室温；合成方法包括还原反应、取代反应、缩合反应和成盐反应，该化合物可以减轻个体的炎症；该化合物在物质结构上，中间的苯环与第三个环连接采用饱和键，这样使合成的化合物更加稳定，易于后续应用；在合成该物质过程中，本合成方法的起始原料采用石油炼油副产品环己丁酸，环己丁酸的来源广泛，从而适合该化合物的大规模生产。

主权项：1.下式的化合物：一种由通式Ⅰ所示的化合物，其特征在于： 其中R1选自H、卤素、Me、OMe、OEt、NO2、OH，以及与其所连接的环一起形成的双环体系；其中R2为烷基；其中R3选自H或Me；其中X选自O或S。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 叶刚 一种微粒体前列腺素E合酶1抑制剂类似物及其合成方法

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