申请/专利权人：西奈山伊坎医学院

申请日：2015-06-26

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN113444783B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12N15/11

优先权：["20140626 US 62/017,784"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2021.10.22#实质审查的生效;2021.09.28#公开

摘要：本申请涉及通过分析预示性基因集诊断亚临床和临床的急性排异的方法。本文公开的是通过分析预示性基因集来诊断异体移植物的急性细胞排异ACR的方法，以及用于实践这些方法的试剂盒。

主权项：1.对基因标记集中的基因具有特异性的引物和或探针在制备在以下方法中使用的试剂盒中的用途，所述方法为治疗处于异体移植物排异风险的肾脏异体移植物受者的方法并包括以下步骤：a从获自所述肾脏异体移植物受者的血液样本分离mRNA；b测定所述受者的血液中基因标记集的表达水平，其中所述基因标记集包含以下7个基因：TSC22D1、SENP6、ANXA5、EFTUD2、SENP7、AP1M1和CLK1；以及c如果所述异体移植物受者的血液样本中基因标记集中7个基因的表达水平与对照血液样本中相同的7个基因的表达水平不同，将所述异体移植物受者诊断为处于异体移植物排异和异体移植物失功的高风险，以及治疗被鉴定为处于高风险的所述受者来预防异体移植物排异或异体移植物失功。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西奈山伊坎医学院 通过分析预示性基因集诊断亚临床和临床的急性排异的方法

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