申请/专利权人：中国药科大学;重庆中国药科大学创新研究院

申请日：2024-01-17

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865983A

主分类号：C07D495/04

分类号：C07D495/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P29/00;A61P37/06;A61P1/04;A61P19/02;A61P17/06;A61K31/4365;A61K31/55;A61K31/4545;A61K31/5377

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了茚满类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或氘代化物或溶剂化物具有优异的抑制USP7酶的活性，可以用制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物。

主权项：1.如式I所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物： 其中，环A选自三至六元环烷基或杂环烷基、五元或六元芳基或杂芳基；L为一个单键或选自-CR3R4-、-O-、-S-、-NR5-、-CO-、-CONR5-、-NR5CO-、-COO-、-SOn-或者-SOnNR5-；R1选自Η、卤素、-CN、-N3、-CONR6、-COOR6、-OR6、-NR6R7、-NO2、-SR6-、-SOnR6、-SOnNR6R7、-NR6CONR7、C1-6烷基、C2-6烯基或炔基；R2选自C1-6烷基、3-12元环烷基或杂环烷基、5-12元芳基或杂芳基，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可任选地被＝O、卤素、-CN、-NO2、-OR8、-CONR8-、-COOR8、-NR8R9、-SR8-、-SOnR8、-SOnNR8R9、-NR8CONR9、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基或者3-8元杂环烷基取代；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9各自独立地选自H、卤素和C1-6烷基或者C3-8环烷基；n为1或2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学;重庆中国药科大学创新研究院 茚满类化合物及其制备方法和医药用途

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