申请/专利权人：中国药科大学;重庆中国药科大学创新研究院

申请日：2024-01-17

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865984A

主分类号：C07D495/04

分类号：C07D495/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/06;A61K31/4365;A61K31/55;A61K31/4545;A61K31/5377;A61K31/496

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了萘类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物能抑制USP7酶的活性，可以制备用于治疗USP7介导的疾病的药物。

主权项：1.如式I所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物： 其中，L1选自化学键、-CH2-、-O-、-S-或者-NH-或-CO-；环A选自5-6元的芳基或杂芳基、3-6元的环烷基或杂环烷基，所述芳基、杂芳基、环烷基或者杂环烷基可任选地被＝O、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-OR3、-SR3、-NR3R4、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基或者3-8元杂环烷基取代；R1选自C1-6烷基、3-8元环烷基或杂环烷基、5-6元芳基或杂芳基，所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可任选地被＝O、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-OR3、-SR3、-NR3R4、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基或者3-8元杂环烷基取代；R2选自Η、卤素、-CN、-CF3或者C1-6烷基；R3和R4各自独立地选自H、C1-6烷基或C3-8环烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学;重庆中国药科大学创新研究院 萘类化合物及其制备方法和医药用途

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