申请/专利权人：中国融通资源开发集团有限公司

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865837A

主分类号：C07C231/12

分类号：C07C231/12;C07C233/33

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供的一种N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯甲醛的合成工艺，N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯甲醛是由N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基甲苯的苄基碳氢键被氧化形成醛基得到；合成工艺包括：将N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基甲苯和FeCl3.6H2O添加到适量二甲基亚砜DMSO溶剂中形成反应体系；将反应体系转移至20‑25℃环境中进行蓝光照射，持续搅拌使反应进行18‑24h；待反应完毕后，从反应体系中分离得到N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯甲醛。本发明提供的N,N’,N”‑三特戊酰化‑1,3,5‑三氨基苯甲醛的合成工艺具有合成条件温和、合成过程不涉及有毒试剂和过渡金属的使用、合成操作简单、目标物选择性高、合成过程易于放大等优势，是一种可持续的苄基氧化合成芳醛策略。

主权项：1.一种N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基苯甲醛的合成工艺，其特征在于，所述N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基苯甲醛是由N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基甲苯的苄基碳氢键被氧化形成醛基得到；所述合成工艺包括：将N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基甲苯和FeCl3.6H2O添加到适量二甲基亚砜溶剂中形成待反应体系；将所述待反应体系转移至20-25℃环境中进行蓝光照射，持续搅拌使反应进行18-24h；待反应完毕后，从反应体系中分离得到N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基苯甲醛；其中，所述待反应体系中，所述N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基甲苯的浓度为50mM-0.2M，所述FeCl3.6H2O的浓度为所述N,N’,N”-三特戊酰化-1,3,5-三氨基甲苯浓度的5％-10％。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国融通资源开发集团有限公司 一种N,N’,N’’-三特戊酰化-1,3,5-三氨基苯甲醛的合成工艺

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