申请/专利权人：内蒙古永和氟化工有限公司

申请日：2024-01-06

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865772A

主分类号：C07C17/25

分类号：C07C17/25;C07C21/18

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了一种用R142b残液热裂解制备偏氟乙烯的方法，属于氟化工领域。具体的，反应系统用氮气置换管内空气，保压合格后预热器、反应器升温；将R142b残液、氮气通入到反应系统中，控制反应的压力开始反应，反应稳定后将反应粗产品通过碱洗液进行碱洗、水洗以及干燥，压缩后通过肼收集得到偏氟乙烯粗品，再经树脂吸附塔除去难分离杂质，然后精馏得到偏氟乙烯成品。本方法可使R142b转化率提高，偏氟乙烯收率增加，并有效减少了副反应的产生。

主权项：1.一种用R142b残液热裂解制备偏氟乙烯的方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一：对反应系统的气密性进行检测，检测正常后打开氮气钢瓶开关，置换管内空气，直至反应系统压力保持30min不变；步骤二：将反应系统的预热器温度控制为200～500℃，反应系统中反应器的温度调至为550～750℃，冷凝器温度控制为30～80℃；步骤三：将180～220份的R142b残液以400～1000mLmin，90～110份的氮气以50～400mLmin的流速通入到反应系统中，控制反应的压力为0.5～1.5Mpa；步骤四：反应稳定后将反应粗产品通过碱洗液进行碱洗，水洗，经分子筛干燥后脱去粗品表面水分，之后将干燥的产品通过压缩机压缩至0.5Mpa～2Mpa并经过-30～-60℃冷肼收集得到偏氟乙烯粗品，再经树脂吸附塔除去难分离杂质，然后精馏得到偏氟乙烯成品；步骤五：将收集的偏氟乙烯成品后进行气相色谱检测，试验结束后，关闭R142b阀门，关闭加热电源，打开N2吹扫残留气体，关闭冷凝器进水开关，最后关闭N2钢瓶。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 内蒙古永和氟化工有限公司 一种用R142b残液热裂解制备偏氟乙烯的方法

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