申请/专利权人：昆山新蕴达生物科技有限公司

申请日：2020-08-05

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN112336874B

主分类号：A61K47/69

分类号：A61K47/69;A61K9/51;A61K9/52;A61K47/42;A61K31/704;A61P35/00

优先权：["20190808 CN 2019107313387"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2021.03.02#实质审查的生效;2021.02.09#公开

摘要：本发明公开了一种纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明的纳米药物载体是一种铵盐‑笼状蛋白，所述铵盐包载于笼状蛋白内腔，所述铵盐‑笼状蛋白通过如下步骤制备得到：步骤1：制备含有笼状蛋白和铵盐的溶液；步骤2：制得内腔包载有铵盐的笼状蛋白的溶液，任选地，还包括步骤3：去除笼状蛋白笼外溶液中游离的铵盐。用本发明的制备方法制备铵盐‑笼状蛋白工艺温和，不会导致笼状蛋白变性和缺损，且颗粒均匀一致。进一步用铵盐‑笼状蛋白的内腔包载药物，可以制得包药效果理想、缓释效果更好的载药的铵盐‑笼状蛋白。

主权项：1.一种铵盐-笼状蛋白，其特征在于，所述铵盐包载于笼状蛋白内腔；所述笼状蛋白是铁蛋白；所述铁蛋白包括人H型铁蛋白、人L型铁蛋白或马脾铁蛋白；所述铵盐选自NH42SO4，CH3COONH4中的一种；所述铵盐-笼状蛋白的制备方法，包括如下步骤：步骤1：制备含有笼状蛋白和铵盐的溶液；步骤2：制得内腔包载有铵盐的笼状蛋白的溶液；步骤3：去除笼状蛋白笼外溶液中游离的铵盐；其中，步骤1所述溶液中，笼状蛋白的浓度为0.5-20mgmL，铵盐浓度为10-500mmolL；步骤1所述溶液通过如下方法1和或方法2制得：方法1、混合；方法2、溶液置换；方法1和方法2可以单独或者组合使用；其中，步骤2包括如下工序：将步骤1制得的含有笼状蛋白和铵盐的溶液放置于40-70℃使得铵盐进入笼状蛋白内腔；放置时间为1-24h；步骤3通过溶液置换的方式进行；所述溶液置换包括如下方式中的一种或两种以上的任意组合：a透析；b离心过滤；c凝胶过滤层析；步骤3所述溶液置换为置换到其他溶液中，所述溶液选自NaCl溶液和水中的至少一种；所述NaCl溶液的浓度为150-200mmolL。

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