申请/专利权人：南京师范大学

申请日：2022-01-13

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114480583B

主分类号：C12Q1/6825

分类号：C12Q1/6825;C12Q1/70;C12N15/11;G01N21/78;C12R1/93

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.05.31#实质审查的生效;2022.05.13#公开

摘要：本发明涉及分析检测领域，公开了一种比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法。该比色生物传感器包括表面修饰有链霉亲和素的磁珠、修饰有生物素的单链DNA和氨基化的二氧化锰纳米棒，单链DNA通过生物素与磁珠上的链霉亲和素连接，单链DNA远离磁珠的一端与氨基化的二氧化锰纳米棒连接。本发明还提供该比色生物传感器在检测新型冠状病毒中的应用，检测新型冠状病毒的方法包括以下步骤：将待检测的病毒RNA进行扩增得到待测DNA，将待测DNA与CRISPR‑Cas12a体系溶液、比色生物传感器混合得到初始溶液，将初始溶液进行反应III后经磁选得到待测传感器，将待测传感器与显色剂混合进行显色反应后检测吸光度。该生物传感器的检测灵敏度高，且有效缩短目标DNA的检测时间，实用性高。

主权项：1.一种比色生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1-1）在反应溶剂I中，将修饰有生物素和羧基的单链DNA与表面修饰有链霉亲和素的磁珠混合进行反应I，使得所述单链DNA通过所述生物素与所述磁珠上的链霉亲和素连接，然后经磁分离I得到磁珠-DNA；其中，所述单链DNA的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示；（1-2）在反应溶剂II中，将所述磁珠-DNA与1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺混合进行孵育，然后经磁分离II得到羧基活化的磁珠-DNA；（1-3）在反应溶剂III中，将所述羧基活化的磁珠-DNA与氨基化的二氧化锰纳米棒混合进行反应II，使得所述单链DNA远离所述磁珠的一端与所述氨基化的二氧化锰纳米棒连接，然后经磁分离III得到所述比色生物传感器。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京师范大学 比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法

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