申请/专利权人：苏州大学

申请日：2022-07-20

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN115188916B

主分类号：H10K71/12

分类号：H10K71/12;H10K71/40;H10K85/30;H10K50/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.11.01#实质审查的生效;2022.10.14#公开

摘要：本发明是一种高效稳定的深蓝色钙钛矿发光二极管及其制备方法，该方法包括以下步骤：预清洗ITO衬底、烘干并进行紫外处理；在手套箱中，将空穴传输层PVK旋涂于预处理好的ITO衬底上，并退火处理;将p‑F‑PEABr,FABr,CsBr,PbBr2,PbCl2,LiBr溶解在DMSO溶剂中得到钙钛矿前驱体溶液；将预先溶解在DMSO中的胍盐溶液加入钙钛矿前驱体中，形成改性溶液;改性溶液放置在手套箱中，黑暗环境下过夜保存，再次旋涂于含有PVK层的衬底上，旋涂完的薄膜进行静置处理，再进行退火，随后利用高真空热蒸镀法沉积电子传输层TPBi和顶电极LiqAl于钙钛矿薄膜上。本发明能作为通用方法制备出高效且光谱稳定的深蓝色钙钛矿发光二极管器件，能够有效缓解传统制备方法所带来的的局限性和不良的器件性能。

主权项：1.一种高效稳定的深蓝色钙钛矿发光二极管的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一）采用丙酮、乙醇和高纯水清洗导电衬底ITO基片；步骤二）将清洗干净的导电衬底ITO基片烘干，进行紫外处理后，将PVK空穴传输层旋涂沉积在导电衬底ITO基片上；步骤三）将p-F-PEABr,FABr,CsBr,PbBr2,PbCl2,LiBr按照摩尔比例1:0.1:1:0.5:0.5:0.3溶解在DMSO溶剂中形成钙钛矿前驱体，其中，Pb2+的浓度为0.12mmolml；步骤四）将胍盐GABr和GACl分别预先溶解在DMSO溶剂中形成GABr溶液和GACl溶液，然后将0.012mmolml的GABr溶液和0.012mmolml的GACl溶液添加进入钙钛矿前驱体溶液中，形成改性溶液；步骤五）将步骤四）制备的改性溶液旋涂于步骤二）制备的导电衬底ITO基片上，旋涂完后进行静置处理，一段时间后再进行退火处理，形成钙钛矿薄膜；步骤六）通过高真空热蒸镀法，在步骤五）制备的钙钛矿薄膜上进一步沉积电子传输层TPBi以及电极AlLiq，最终制得ITOPVKPerovskiteTPBiLiqAl器件结构的高效稳定的深蓝色钙钛矿发光二极管。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州大学 一种高效稳定的深蓝色钙钛矿发光二极管及其制备方法

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