申请/专利权人：浙江理工大学

申请日：2022-04-22

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN114797756B

主分类号：B01J20/10

分类号：B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;B01J23/78;B01J35/40

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2022.08.16#实质审查的生效;2022.07.29#公开

摘要：本发明属于复合纳米材料领域，具体涉及一种Fe3O4@MgSiO3@TiO2复合纳米材料的制备方法，包括：步骤一，Fe2O3@SiO2的制备；步骤二，Fe2O3@SiO2@TiO2的制备；步骤三，Fe3O4@MgSiO3@TiO2的制备，本发明通过将光催化活性材料TiO2和超级吸附剂材料MgSiO3负载到有磁性的载体上，使其既有光催化效果和高吸附性，引入四氧化三铁磁核，使其能够快速磁分离，有效地提高了纳米光催化材料的重复使用率，TiO2激活后可催化、光解附着于物体表面的各种有机物及部分无机物；复合纳米材料的中间层为MgSiO3，因此使材料具备了更加规则的孔道结构和更高的比表面，使得材料在对于污染物的处理过程中具备了更强的吸附性能，高吸附性使得污染物的处理过程更加的简洁方便。

主权项：1.一种Fe3O4@MgSiO3@TiO2复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、Fe2O3@SiO2的制备：将三氧化二铁分散到一定量的乙醇中并加入聚乙烯吡咯烷酮PVP进行超声搅拌反应1-3h，后将正硅酸乙酯TEOS和乙醇的混合物加入，并进行超声搅拌反应1-2h，后加入一定量的氨水，继续进行1-2h的超声搅拌，最后用水和乙醇交替洗涤，离心分离一定时间，得到产物Fe2O3@SiO2；步骤二、Fe2O3@SiO2@TiO2的制备：取上述制备得到一份Fe2O3@SiO2，后加入一定量的乙醇和羟丙基纤维素HPC，超声处理1-2h，得到混合溶液A；后取钛酸四丁酯TBOB和乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液B；将混合溶液B用蠕动泵慢速滴加到混合溶液A中，边滴加边搅拌，滴加结束后转移到聚四氟乙烯反应釜中，在150～200℃的烘箱中反应，反应结束后，用水和乙醇交替洗涤，离心分离，得到Fe2O3@SiO2@TiO2；步骤三、Fe2O3@MgSiO3@TiO2的制备：取一定量NH4Cl加水搅拌均匀，后加入MgCl2和氨水混合搅拌均匀，得到混合溶液C，取步骤二制备的Fe2O3@SiO2@TiO2用水离心，再和去离子水一起加入混合溶液C中，转入聚四氟乙烯反应釜中，在100～150℃下反应7-8h，反应结束后，用水和乙醇交替洗涤，离心分离，最后得到Fe2O3@MgSiO3@TiO2；步骤四、Fe3O4@MgSiO3@TiO2的制备：将步骤三中得到的Fe2O3@MgSiO3@TiO2放入真空干燥箱中干燥10h以上，后转移到管式炉中退火处理，退火处理1-3h，反应结束磁分离，乙醇和水洗涤各3次，即可得到Fe3O4@MgSiO3@TiO2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江理工大学 一种Fe₃O₄@MgSiO₃@TiO₂复合纳米材料的制备方法

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