申请/专利权人：河北真瑞生物科技有限公司

申请日：2017-09-18

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN107693679B

主分类号：A61K36/8968

分类号：A61K36/8968;A61P17/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2018.07.06#实质审查的生效;2018.02.16#公开

摘要：本发明属于医药技术领域，提出了一种治疗牛皮癣的配方及其制备方法，其中治疗牛皮癣的配方，由以下重量份的组分组成：中药提取液70～80份，红茶菌菌种20～30份，其中中药提取液由以下重量份的组分组成：首乌4～16份，生地黄3～11份，熟地黄2～8份，天门冬3～11份，麦门冬3～15份，枸杞子2～8份，女贞子4～14份，五味子3～15份，牛膝2～14份，当归4～16份，黑豆3～15份，解决了现有技术中对牛皮癣没有有效治疗方法的技术问题。

主权项：1.一种治疗牛皮癣的组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：中药提取液70~80份，红茶菌菌种20~30份，中药提取液由以下重量份的组分组成：首乌4~16份，生地黄3~11份，熟地黄2~8份，天门冬3~11份，麦门冬3~15份，枸杞子2~8份，女贞子4~14份，五味子3~15份，牛膝2~14份，当归4~16份，黑豆3~15份；所述治疗牛皮癣组合物的制备方法，包括以下步骤：A、配药：按照所述中药提取液的组成称取首乌、生地黄、熟地黄、天门冬、麦门冬、枸杞子、女贞子、五味子、牛膝、当归以及黑豆；B、除杂：将步骤A中的药材进行漂洗并且清理灰尘剔除杂质；C、粉碎：将步骤B中除杂后的中药分别进行粗粉碎和细粉碎，并且进行磨浆；D、萃取：将步骤C中磨浆所得浆液进行超声波处理后，用低温二氧化碳超临界萃取，得到中药提取液；E、红茶菌菌种的制备：将醋酸菌菌群菌株、酵母菌菌群菌株以及乳酸菌菌群菌株进行融合培养得到澄清的红茶菌菌种；F、混合发酵：将步骤D中的中药提取液与步骤E中的红茶菌菌种混合发酵，得到治疗牛皮癣的组合物；所述红茶菌菌种的制备包括以下步骤：1）醋酸菌菌群菌株的制备：选取木醋杆菌、拟木醋杆菌、葡萄糖酸杆菌、产酮醋杆菌、弱氧化醋酸菌、葡萄糖醋酸菌、醋化醋杆菌和巴氏醋杆菌的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到醋酸菌菌群的8管菌株；2）酵母菌菌群菌株的制备：选取酿酒酵母、不显酵母、路德类酵母、粟酒裂殖酵母、热带假丝酵母、克鲁斯假丝酵母、汉逊德巴利酵母、酒香酵母、克勒克酵母和拜耳接合酵母的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到酵母菌菌群的10管菌株；3）乳酸菌菌群菌株的制备：选取保加利亚乳杆菌、乳酸菌A、乳酸菌P、乳酸菌R的菌株，分别将其在的培养基中进行培养，得到乳酸菌菌群的4管菌株；4）融合培养：将上述醋酸菌菌群的8管菌株、酵母菌菌群的10管菌株以及乳酸菌菌群的4管菌株在无菌超净操作台上接入营养液中，先通气培养再静止培养，得到澄清的菌种。

全文数据：一种治疗牛皮癣的配方及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗牛皮癣的配方及其制备方法。背景技术[0002]牛皮癣又名银肩病，是一种慢性复发性炎症疾病，主要症状为皮肤表皮细胞过度增生、角质化，剥掉角质化糠皮，显有出血点，这些出血点，就是表皮细胞过度增生、角质化的生长点，由于其发病原因机理不明，故临床上国内国际尚无有效治疗方法，各大牛皮癣研究团体，没有实质性的突破与进展。发明内容[0003]本发明提出了一种治疗牛皮癣的配方及其制备方法，解决了上述技术问题。[0004]本发明的技术方案是这样实现的：[0005]—种治疗牛皮癣的配方，由以下重量份的组分组成：中药提取液70〜80份，红茶菌菌种20〜30份，中药提取液由以下重量份的组分组成:首乌4〜16份，生地黄3〜11份，熟地黄2〜8份，天门冬3〜11份，麦门冬3〜15份，枸杞子2〜8份，女贞子4〜14份，五味子3〜15份，牛膝2〜14份，当归4〜16份，黑豆3〜15份。[0006]进一步，一种治疗牛皮癣的配方，由以下重量份的组分组成：中药提取液75份，红茶菌菌种25份，中药提取液包括以下重量份的组分:首乌10份，生地黄8份，熟地黄7份，天门冬9份，麦门冬12份，枸杞子6份，女贞子9份，五味子12份，牛膝8份，当归10份，黑豆9份。[0007]—种治疗牛皮癣配方的制备方法，包括以下步骤：[0008]A、配药:按照配方称取首乌、生地黄、熟地黄、天门冬、麦门冬、枸杞子、女贞子、五味子、牛膝、当归以及黑豆；[0009]B、除杂:将步骤A中的药材进行漂洗并且清理灰尘剔除杂质；[0010]C、粉碎:将步骤B中除杂后的中药分别进行粗粉碎和细粉碎，并且进行磨浆；[0011]D、萃取:将步骤C中的浆液进行超声波处理后，用低温二氧化碳超临界萃取，得到中药提取液；[0012]E、红茶菌菌种的制备:将醋酸菌菌群菌株、酵母菌菌群菌株以及乳酸菌菌群菌株进行融合培养得到澄清的红茶菌菌种。[0013]F、混合发酵:将步骤D中的中药提取液与步骤E中的红茶菌菌种混合发酵，得到治疗牛皮癣的配方。[0014]进一步，红茶菌菌种的制备包括以下步骤：[0015]1醋酸菌菌群菌株的制备:选取木醋杆菌、拟木醋杆菌、葡萄糖酸杆菌、产酮醋杆菌、弱氧化醋酸菌、葡萄糖醋酸菌、醋化醋杆菌和巴氏醋杆菌的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到醋酸菌菌群的8管菌株；[0016]2酵母菌菌群菌株的制备:选取酿酒酵母、不显酵母、路德类酵母、粟酒裂殖酵母、热带假丝酵母、克鲁斯假丝酵母、汉逊德巴利酵母、酒香酵母、克勒克酵母和拜耳接合酵母的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到酵母菌菌群的10管菌株；[0017]3乳酸菌菌群菌株的制备:选取保加利亚乳杆菌、乳酸菌A、乳酸菌P、乳酸菌R的菌株，分别将其在的培养基中进行培养，得到乳酸菌菌群的4管菌株；[0018]4融合培养:将上述醋酸菌菌群的8管菌株、酵母菌菌群的10管菌株以及乳酸菌菌群的4管菌株在无菌超净操作台上接入营养液中，先通气培养再静止培养，得到澄清的菌种。[0019]进一步，步骤1中的培养基为酵母膏lg、葡萄糖lg、水IOOml，步骤2中的培养基为酵母膏Ig，菌物蛋白胨Ig，氯化钠〇.5g，水IOOml，步骤3中的培养基为牛肉膏Ig，酵母膏Ig，蛋白胨Ig，葡萄糖2g，醋酸钠0.5g，硫酸镁0.005g，水IOOml，步骤4中的培养液为白砂糖90g、红茶IOg、水900ml，步骤4中通气培养的时间为48小时，静止培养的时间为72小时。[0020]进一步，融合培养时首先接入醋酸菌菌群菌株和酵母菌菌群菌株磁力搅拌48小时后加入乳酸菌菌群菌株，静止48小时后，再将其接入培养液中。[0021]与现有技术相比，本发明工作原理和有益效果为：[0022]1、研究发现牛皮癣患者的血清中含有致病因子，而且血清的免疫球蛋白异常是罪魁祸首，根本原因是血热、血燥引起的，所以本发明治疗牛皮癣从调理血液和润血开始，采用中药配合红茶菌菌种的方式，无毒副作用，红茶菌菌种能够快速分解和溶解血管壁，带走血液里、肠壁上的污垢，起调理血液和润血的作用，并且能够起到扩张血管增强微血管通透性的作用，将其与多味中药复配融合发酵培养，在发酵过程中药物大分子能够被菌液中的大量活性物质切割分解为小分子，更容易被人体吸收，能够从根本上调理血液最终实现治愈牛皮癣的作用，并且无副作用且不易复发。[0023]2、本发明中，红茶菌菌种的制备方法摒弃了传统的菌液加入菌膜的制备方法，使制得的菌种更加纯化，避免感染其它菌和病毒，将制备的红茶菌菌种应用到菌茶的制备中，制备过程中产生的细菌纤维素食用能够排除血液中的毒素，复配特定的中药融合发酵后使用，起到了意料不到的效果，对牛皮癣有良好的治疗效果。具体实施方式[0024]下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0025]本发明提出一种治疗牛皮癣的配方及其制备方法，包括：[0026]实施例一：由以下重量份的组分组成：中药提取液70份，红茶菌菌种30份，中药提取液由以下重量份的组分组成:首乌4份，生地黄3份，熟地黄2份，天门冬3份，麦门冬3份，枸杞子2份，女贞子4份，五味子3份，牛膝2份，当归4份，黑豆3份。[0027]其制备方法，包括以下步骤：[0028]A、配药:按照配方称取首乌、生地黄、熟地黄、天门冬、麦门冬、枸杞子、女贞子、五味子、牛膝、当归以及黑豆；[0029]B、除杂:将步骤A中的药材进行漂洗并且清理灰尘剔除杂质；[0030]C、粉碎:将步骤B中除杂后的中药分别进行粗粉碎和细粉碎，并且进行磨浆；[0031]D、萃取:将步骤C中的浆液进行超声波处理后，用低温二氧化碳超临界萃取，得到中药提取液；[0032]E、红茶菌菌种的制备:将醋酸菌菌群菌株、酵母菌菌群菌株以及乳酸菌菌群菌株进行融合培养得到澄清的红茶菌菌种。[0033]F、混合发酵:将步骤D中的中药提取液与步骤E中的红茶菌菌种混合发酵，得到治疗牛皮癣的配方。[0034]其中红茶菌菌种的制备包括以下步骤：[0035]1醋酸菌菌群菌株的制备:选取木醋杆菌、拟木醋杆菌、葡萄糖酸杆菌、产酮醋杆菌、弱氧化醋酸菌、葡萄糖醋酸菌、醋化醋杆菌和巴氏醋杆菌的菌株，分别将其在酵母膏lg、葡萄糖lg、水IOOml的培养基中进行培养，得到醋酸菌菌群的8管菌株；[0036]2酵母菌菌群菌株的制备:选取酿酒酵母、不显酵母、路德类酵母、粟酒裂殖酵母、热带假丝酵母、克鲁斯假丝酵母、汉逊德巴利酵母、酒香酵母、克勒克酵母和拜耳接合酵母的菌株，分别将其在酵母膏Ig，菌物蛋白胨Ig，氯化钠0.5g，水IOOml的培养基中进行培养，得到酵母菌菌群的10管菌株；[0037]3乳酸菌菌群菌株的制备:选取保加利亚乳杆菌、乳酸菌A、乳酸菌P、乳酸菌R的菌株，分别将其在的牛肉膏Ig，酵母膏Ig，蛋白胨Ig，葡萄糖2g，醋酸钠0.5g，硫酸镁0.005g，水IOOml的培养基中进行培养，得到乳酸菌菌群的4管菌株；[0038]4融合培养:将上述醋酸菌菌群的8管菌株、酵母菌菌群的10管菌株以及乳酸菌菌群的4管菌株在无菌超净操作台上接入白砂糖90g、红茶10g、水900ml的营养液中，先进行48小时的通气培养再静止培养72小时，得到澄清的菌种。[0039]其中，融合培养时首先接入醋酸菌菌群菌株和酵母菌菌群菌株磁力搅拌48小时后加入乳酸菌菌群菌株，静止48小时后，再将其接入培养液中。[0040]实施例二:一种治疗牛皮癣的配方，由以下重量份的组分组成：中药提取液75份，红茶菌菌种25份，中药提取液包括以下重量份的组分:首乌10份，生地黄8份，熟地黄7份，天门冬9份，麦门冬12份，枸杞子6份，女贞子9份，五味子12份，牛膝8份，当归10份，黑豆9份，制备方法同实施例一。[0041]实施例三:一种治疗牛皮癣的配方，由以下重量份的组分组成：中药提取液80份，红茶菌菌种20份，中药提取液包括以下重量份的组分:首乌16份，生地黄11份，熟地黄8份，天门冬11份，麦门冬15份，枸杞子8份，女贞子14份，五味子15份，牛膝14份，当归16份，黑豆15份，制备方法同实施例一。[0042]表1实施例的临床数据表[0045]由表一可以看出实施例一、实施例二以及实施例三对牛皮癣均有良好的治疗效果，并且相比较而言实施例二的治疗效果最好[0046]以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

权利要求：1.一种治疗牛皮癣的配方，其特征在于，由以下重量份的组分组成：中药提取液70〜80份，红茶菌菌种20〜30份，中药提取液由以下重量份的组分组成：首乌4〜16份，生地黄3〜11份，熟地黄2〜8份，天门冬3〜11份，麦门冬3〜15份，枸杞子2〜8份，女贞子4〜14份，五味子3〜15份，牛膝2〜14份，当归4〜16份，黑豆3〜15份。2.根据权利要求1的一种治疗牛皮癣的配方，其特征在于，由以下重量份的组分组成：中药提取液75份，红茶菌菌种25份，中药提取液包括以下重量份的组分:首乌10份，生地黄8份，熟地黄7份，天门冬9份，麦门冬12份，枸杞子6份，女贞子9份，五味子12份，牛膝8份，当归10份，黑豆9份。3.—种治疗牛皮癣配方的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A、配药：按照权利要求1〜2任意一项的配方称取首乌、生地黄、熟地黄、天门冬、麦门冬、枸杞子、女贞子、五味子、牛膝、当归以及黑豆；B、除杂:将步骤A中的药材进行漂洗并且清理灰尘剔除杂质；C、粉碎:将步骤B中除杂后的中药分别进行粗粉碎和细粉碎，并且进行磨浆；D、萃取:将步骤C中的浆液进行超声波处理后，用低温二氧化碳超临界萃取，得到中药提取液；E、红茶菌菌种的制备:将醋酸菌菌群菌株、酵母菌菌群菌株以及乳酸菌菌群菌株进行融合培养得到澄清的红茶菌菌种。F、混合发酵:将步骤D中的中药提取液与步骤E中的红茶菌菌种混合发酵，得到治疗牛皮癣的配方。4.根据权利要求3的一种治疗牛皮癣配方的制备方法，其特征在于，红茶菌菌种的制备包括以下步骤：1醋酸菌菌群菌株的制备:选取木醋杆菌、拟木醋杆菌、葡萄糖酸杆菌、产酮醋杆菌、弱氧化醋酸菌、葡萄糖醋酸菌、醋化醋杆菌和巴氏醋杆菌的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到醋酸菌菌群的8管菌株；2酵母菌菌群菌株的制备:选取酿酒酵母、不显酵母、路德类酵母、粟酒裂殖酵母、热带假丝酵母、克鲁斯假丝酵母、汉逊德巴利酵母、酒香酵母、克勒克酵母和拜耳接合酵母的菌株，分别将其在培养基中进行培养，得到酵母菌菌群的10管菌株；3乳酸菌菌群菌株的制备:选取保加利亚乳杆菌、乳酸菌A、乳酸菌P、乳酸菌R的菌株，分别将其在的培养基中进行培养，得到乳酸菌菌群的4管菌株；4融合培养:将上述醋酸菌菌群的8管菌株、酵母菌菌群的10管菌株以及乳酸菌菌群的4管菌株在无菌超净操作台上接入营养液中，先通气培养再静止培养，得到澄清的菌种。5.根据权利要求4的一种治疗牛皮癣配方的制备方法，其特征在于，步骤1中的培养基为酵母膏Ig、葡萄糖Ig、水IOOml，步骤2中的培养基为酵母膏Ig，菌物蛋白胨Ig，氯化钠0.5g，水IOOml，步骤3中的培养基为牛肉膏Ig，酵母膏Ig，蛋白胨Ig，葡萄糖2g，醋酸钠〇.5g，硫酸镁0.005g，水IOOml，步骤4中的培养液为白砂糖90g、红茶10g、水900ml，步骤4中通气培养的时间为48小时，静止培养的时间为72小时。6.根据权利要求4的一种治疗牛皮癣配方的制备方法，其特征在于，融合培养时首先接入醋酸菌菌群菌株和酵母菌菌群菌株磁力搅拌48小时后加入乳酸菌菌群菌株，静止48小时后，再将其接入培养液中。

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